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分析化学（第五版）试卷5套及答案

《分析化学》期末试卷（B）

一、是非题（本大题共10小题，每小题1分，共10分）

1．化学分析法的测定灵敏度高，因此常用于微量分析。

()2．分析数据中，凡是“0”都不是有效数字。

()3．纯度很高的物质均可作为基准物质。

()4．用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂，其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。

()5．酸碱滴定中，只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位，才能指示滴定终点。

()6．标定高锰酸钾溶液时，为使反应较快进行，可以加入Mn2+。

()7．AgCl的Ksp=1.56×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大，所以，AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。

()8．用佛尔哈德法测定Cl-时，如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离，AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。但用佛尔哈德法测定Br-时，生成的AgBr沉淀不分离除去或不加以隔离即可直接滴定。

()9．重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。

()10．吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。

()二、选择题(本大题共20题，每小题1.5分，共30分)1．试样预处理的目的不是为了（）

(A)使被测物成为溶液；

(B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态；

(D)分离干扰组分2．下列论述正确的是：（）

(A)准确度高，一定需要精密度好；

(B)进行分析时，过失误差是不可避免的；

(C)精密度高，准确度一定高；

(D)精密度高，系统误差一定小；

3．称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10mL0.05mol·L-1HCl吸收,回滴时耗去0.05mol·L-1NaOH9.5mL。若想提高测定准确度,可采取的有效方法是()(A)增加HCl溶液体积(B)使用更稀的HCl溶液(C)使用更稀的NaOH溶液(D)增加试样量4．在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍，引起的突跃范围的变化为（）。

(A)增加1个pH(B)增加2个pH(C)2个pH(D)减小2个pH5．下列溶液用酸碱滴定法能准确滴定的是()(A)0.1mol·L-1HF(pKa=3.18)(B)0.1mol·L-1HCN(pKa=9.21)(C)0.1mol·L-1NaAc[pKa(HAc)=4.74](D)0.1mol·L-1NH4Cl[pKb(NH3)=4.75]6.．将甲基橙指示剂加到一无色水溶液中,溶液呈红色,该溶液的酸碱性为()(A)中性(B)碱性(C)酸性(D)不能确定其酸碱性7．下列物质可以用来直接配制标准缓冲溶液的是()(A)NaAc(B)Na2CO3(C)Na2B4O7·10H2O(D)Na2HPO4·12H2O8．用NaOH滴定一元弱酸HA至化学计量点时，溶液pH值为（）

(A)(B)(C)(D)9．以下表达式中,正确的是()(A)(B)(C)(D)10．含有0.02mol·L-1AlY－的pH=4.5的溶液A、B两份。A溶液中含有0.3mol·L-1游离F－；

B溶液中含有0.1mol·L-1游离F－。指出下列叙述中错误的结论()(A)A、B两溶液的C(Al3+)相等(B)A、B两溶液的[Al3+]相等(C)A、B两溶液的K￠(AlY)不相等(D)A、B两溶液的αAl(F)不相等11．在pH为10.0的氨性溶液中,已计算出aZn(NH3)=104.7,aZn(OH)=102.4,aY(H)=100.5。则在此条件下lgK＇(ZnY)为()[已知lgK(ZnY)=16.5](A)11.3(B)11.8(C)14.3(D)8.912．在金属离子M和N等浓度的混合液中,以HIn为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定其中的M,若Et≤0.3%、DpM=±0.2,则要求()(A)lgK(MY)-lgK(NY)≥5(B)K＇(MY)K＇(MIn)(C)pH=pK＇MY(D)NIn与HIn的颜色应有明显的差别13．间接碘量法中误差的主要来源有（）。

(A)I-容易挥发(B)I-容易生成I3-(C)I2容易升化损失(D)指示剂近终点才加入14．用间接碘量法测定BaCl2的纯度时,先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2,洗涤后溶解并酸化,加入过量的KI,然后用Na2S2O3标准溶液滴定,此处BaCl2与Na2S2O3的计量关系[n(BaCl2):n(Na2S2O3)]为()(A)1:2(B)1:3(C)1:6(D)1:1215．在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)()(A)稀H2SO4(B)HCl(C)NH4F(D)邻二氮菲16．莫尔法测定Cl-，所用标准溶液，滴定的pH条件和应选择的指示剂分别是（）。