艾滋病病毒检验方法.pptx

艾滋病病毒检验方法

汇报人：XXX

2024-01-26

目录

CONTENTS

艾滋病病毒概述

艾滋病病毒检验方法分类

抗体检测方法详解

病毒载量检测方法详解

基因检测方法详解

艾滋病病毒检验方法的评价与应用

01

CHAPTER

艾滋病病毒概述

能在辅助性T淋巴细胞（TH）和单核细胞/巨噬细胞内复制繁殖，导致细胞破坏、溶解和死亡，造成机体细胞免疫功能受损。

属于逆转录病毒科慢病毒属中的人类慢病毒组，分为1型和2型。

病毒核心由核糖核酸（RNA）、逆转录酶和蛋白质组成，外层为脂质包膜，膜上有糖蛋白突起，这些糖蛋白具有抗原性，并能与宿主细胞受体结合而侵入细胞内。

艾滋病病毒的生物学特性

01

02

艾滋病病毒的传播途径和危害

攻击人体免疫系统，特别是T淋巴细胞，使人体丧失免疫功能，易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。

主要通过性接触、血液传播和母婴传播三种途径传播。

艾滋病病毒的全球流行情况

自1981年美国研究人员发现世界首例艾滋病病例后，艾滋病在全球范围内迅速蔓延，逐渐成为严重威胁人类健康的重大传染病。

根据联合国艾滋病规划署（UNAIDS）发布的数据，截至2021年，全球约有3840万人感染艾滋病病毒，其中约70%的人不知道自己感染了病毒。

撒哈拉以南非洲地区是艾滋病病毒流行最严重的地区，占全球感染者的近70%。

02

CHAPTER

艾滋病病毒检验方法分类

03

胶体金法

使用胶体金标记的抗原或抗体与待测样本中的抗体或抗原结合，通过肉眼观察颜色变化判断结果。

01

酶联免疫吸附试验（ELISA）

使用酶标记的抗原或抗体与待测样本中的抗体或抗原结合，通过比色反应判断结果。

02

化学发光免疫分析（CLIA）

利用化学发光原理，对待测样本中的抗体或抗原进行定量检测。

抗体检测方法

逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）

通过逆转录酶将病毒RNA转录成cDNA，再利用PCR技术扩增cDNA，最后通过荧光定量PCR等方法对病毒载量进行定量检测。

分支DNA信号扩增技术（bDNA）

利用特异的捕获探针与病毒RNA结合，再通过分支DNA信号扩增技术对病毒载量进行定量检测。

病毒载量检测方法

基因芯片技术

利用基因芯片上固定的特异性探针与待测样本中的病毒基因结合，通过荧光扫描等技术对结果进行判读。

下一代测序技术（NGS）

对病毒全基因组进行测序，通过比对分析确定病毒基因型别和变异情况。

基因检测方法

通过流式细胞术等方法对CD4+T淋巴细胞进行计数，了解艾滋病病毒感染者免疫状况。

CD4+T淋巴细胞计数

利用酶联免疫吸附试验等方法对HIV-1p24抗原进行检测，有助于早期诊断和病情监测。

HIV-1p24抗原检测

其他辅助检测方法

03

CHAPTER

抗体检测方法详解

利用酶标记的抗原或抗体与待测样本中的抗体或抗原结合，形成复合物，然后通过比色法检测复合物中的酶活性，从而判断样本中是否存在目标抗体或抗原。

原理

灵敏度高、特异性强、操作简便、可批量处理样本。

优点

可能出现假阳性或假阴性结果，需要配合其他方法进行确认。

缺点

酶联免疫吸附试验（ELISA）

优点

灵敏度高、特异性强、自动化程度高、可定量检测。

原理

利用化学发光物质标记抗原或抗体，与待测样本中的抗体或抗原结合后，通过测量发光强度来判断样本中是否存在目标抗体或抗原。

缺点

需要专门的发光检测设备，成本较高。

化学发光免疫分析法（CLIA）

原理

01

利用胶体金颗粒作为示踪物，标记抗原或抗体，与待测样本中的抗体或抗原结合后，通过肉眼观察胶体金颗粒的聚集情况来判断样本中是否存在目标抗体或抗原。

优点

02

操作简便、快速、无需特殊设备。

缺点

03

灵敏度相对较低，可能出现假阳性结果。

胶体金法

利用荧光物质标记抗原或抗体，与待测样本中的抗体或抗原结合后，通过荧光显微镜观察荧光信号来判断样本中是否存在目标抗体或抗原。

免疫荧光法

利用放射性同位素标记抗原或抗体，与待测样本中的抗体或抗原结合后，通过测量放射性强度来判断样本中是否存在目标抗体或抗原。该方法灵敏度高，但存在放射性污染的风险。

放射免疫分析法

其他抗体检测方法

04

CHAPTER

病毒载量检测方法详解

利用逆转录酶将RNA病毒转录成cDNA，再通过聚合酶链反应（PCR）进行扩增，以检测病毒载量。

原理

优点

缺点

灵敏度高，可检测到极低病毒载量；特异性好，可区分不同病毒株。

操作复杂，需要专业实验室和设备；可能出现假阳性或假阴性结果。

03

02

01

逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）

利用特异的捕获探针与病毒RNA结合，形成分支DNA结构，再通过信号放大技术进行检测。

原理

灵敏度高，可检测到较低病毒载量；操作相对简单，适用于大规模筛查。

优点

特异性相对较差，可能受其他病毒干扰