草莓脱毒种苗快速繁育技术规程.pdf

ICS65.020.20

CCSB30/39

DB50/T1573—2024

DB50

重庆市地方标准

DB50/T1573—2024

草莓脱毒种苗快速繁育技术规程

2024-03-15发布2024-06-15实施

重庆市市场监督管理局发布

DB50/T1573—2024

前  言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由重庆市农业农村委员会提出、归口并组织实施。

本文件起草单位：重庆市农业技术推广总站。

本文件主要起草人：胡黎华、黄振霖、杨灿芳、赵雨佳、欧建龙、曾卓华、熊伟、寇琳羚。

I

DB50/T1573—2024

草莓脱毒种苗快速繁育技术规程

1范围

本文件规定了草莓脱毒试管苗培育、脱毒原原种苗生产、脱毒原种苗繁殖、脱毒种苗繁殖、病毒检

测等要求。

本文件适用于草莓脱毒种苗快速繁育。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T8321农药合理使用准则

GB/T29375马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程

NY/T406脱毒草莓种苗病毒检测技术规程

NY/T3032草莓脱毒种苗生产技术规程

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4脱毒试管苗培育

4.1消毒处理

按GB/T29375的规定执行。

4.2培养基制备

4.2.1培养基配方：茎尖分化培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3%+琼脂0.7%；增殖

培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3%+0.7%琼脂；生根培养基1/2MS+IB0.05mg/L+蔗

糖1.5%+琼脂0.7%。

4.2.2将配置好的培养基溶液分装入培养容器中，培养基深度约2cm，密封瓶口，在0.12mpa/cm²压

力下灭菌15min，冷却备用。

4.3接种材料

4.3.1母株选择

田间选择生长健壮、无病虫害、能充分表现本品种优良性状的植株为母株。

4.3.2接种材料

1

DB50/T1573—2024

选择充实饱满、无机械损伤的新生匍匐茎，截取2cm～3cm顶端部位为接种材料。

4.3.3清洗

将接种材料放入纱布袋，流水冲洗去除表面沙尘和杂质，灭菌滤纸吸干水分备用。

4.4茎尖剥离及接种

4.4.1在超净工作台上，将接种材料置于灭菌容器中，加入75%酒精浸泡30s。倒出酒精，无菌水

冲洗3次。加0.1%升汞溶液浸泡7min～8min，期间适当晃动容器，倒出升汞溶液，无菌水冲洗5

次，用灭菌滤纸吸干水分后备用。