易错点14 关于遗传系谱图分析的遗传题（学生版）.pdfVIP

易错点14关于遗传系谱图分析的遗传题

关于遗传系谱图分析的遗传题是生物试题的“常驻嘉宾”，多数以选择题呈现。对遗传规律

理解不全不透导致系谱图的分析不到位：基因遗传方式判断错误、某性状出现概率的计算范围

判断错误等原因造成失分。在复习备考中，需要加强练习，全面且熟练掌握系谱图特有解题方

法和规律，达到融会贯通的效果。注意以下细微易错陷阱，对提高这类题的解题能力有所帮助。

易错陷阱1：遗传方式的判断。没有熟练掌握各种遗传方式的特点、忽略系谱图中有女性患者就

可以排除伴Y遗传、误认为只有男患者就一定是伴Y遗传、不会分析某男性不携带致病基因的

遗传方式等原因造成失分。

易错陷阱2：有电泳图的系谱图中个体的基因型和表现型判断。不会分析电泳结果图造成误判。

易错陷阱3：概率计算的范围。忽略系谱图中某个体的性别是已知的，其患病概率是指某性别中

患病概率造成计算错误；忽略系谱图中图标“”“”表示该个体是正常，而且显性性状正

常个体中纯合子、杂合子概率应该是1/3、2/3，不是1/4、2/4。

例题1、（2022浙江6月卷·T25）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位

基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲

病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（）

A．人群中乙病患者男性多于女性

B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个

C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6

D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208

例题2、（2022海南卷·T6）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱

如图。下列有关叙述正确的是（）

A．Ⅱ-1的母亲不一定是患者

B．Ⅱ-3为携带者的概率是1/2

C．Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1

D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病

1.遗传方式的判断。

(2)典型图谱遗传方式的判断

①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图1)；“双亲有病，女儿有正”，

可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。

②图3中若“患者的父亲不携带致病基因”，可排除常染色体隐性遗传病，确定为伴X染色体隐

性遗传病；图4中若“患者的父亲为纯合子”，可排除常染色体显性遗传病，确定为伴X染色体

显性遗传病。

③系谱图中有女性患者就可以排除伴Y遗传。

2.有电泳图的系谱图中某个体的基因型和表现型判断

电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程。电泳条带可以表示不同长度的DNA片

段、不同的基因、不同的限制酶切片段等。解题时先要分析电泳结果条带的含义，再结合遗传

系谱图进行进一步分析。

3.概率计算的范围。

①系谱图中“”“”某个体的性别和性状是已知的，其患病概率是指某性别中患病概率；若

是隐性遗传病，则显性性状正常个体中纯合子、杂合子概率应该是1/3、2/3，不是1/4、2/4。

AaAAAa

②若是显性遗传病，则该患者基因型可能有两种（AA、Aa或XX、XX）或三种（XY、

AAAa

XY、XY），也可能是上述其中一种，特别要注意依据系谱图中待判定个体的父母或子女表

型判断其可能性及比例。

③根据哈代温伯格定律，人群中杂合子的概率为2pq（p为显性基因A的频率，q为隐性基因a

的频率），但是正常人群中杂合子的概率为Aa/1-aa或Aa/AA+Aa

1.（2022湖北卷·T16）如图为某单基因遗传病家系图。据图分析，下列叙述错误的是（）

A.该遗传病可能存在多种遗传方式

B.若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子

C.若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子

D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

2.2021T10XY

（湖南卷·）有些人的性染色体组成