分子诊断技术.ppt

斑点杂交DotBoltHybridizationforHBVDNAQuantitationin5μlofPatientSera第8页,共22页，2024年2月25日，星期天

凝胶电泳印迹转移杂交原位杂交

(Southernblothybridization)(in-situhybridization）第9页,共22页，2024年2月25日，星期天核酸分子杂交技术的应用核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性，因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性等在医学上，目前已用于多种遗传性疾病的基因诊断，恶性肿瘤的基因分析，传染病病原体的检测等领域中。第10页,共22页，2024年2月25日，星期天基因芯片基因芯片（或DNAChip,或Microarray）又称DNA微阵列，是指固定在固相载体上的高密度DNA微点阵。即将大量靶基因或寡核苷酸片段有序地，高密度地（点与点间距一般小于500μm）排列在玻璃、硅等载体上，称之为基因芯片。上图显示大量的DNA探针，按照一定的规律有序地排列在支撑物上，每个探针与相对应的特异互补序列结合后，即可发出荧光。利用该芯片可同时获取大量信息。DNAMicroarray第11页,共22页，2024年2月25日，星期天基因芯片技术原理大规模集成的固相杂交基本原理是核酸分子杂交，即依据DNA双链碱基互补配对、变性和复性的原理以大量已知序列的寡核苷酸、cDNA或基因片段作探针，检测样品中哪些核酸序列与其互补，然后通过定性、定量分析得出待测样品的基因序列及表达的信息第12页,共22页，2024年2月25日，星期天基因芯片的作用原理第13页,共22页，2024年2月25日，星期天基因芯片的制作方式原位合成直接点样原位光蚀刻合成原位喷印合成分子印章法针式点样喷墨点样光导原位合成法第14页,共22页，2024年2月25日，星期天基因芯片技术流程第15页,共22页，2024年2月25日，星期天基因芯片的应用基因表达分析分析基因表达时空特征基因差异表达检测发现新基因大规模DNA测序基因型、基因突变和多态性分析疾病的诊断与治疗遗传病相关基因的定位肿瘤诊断感染性疾病的诊断耐药菌株和药敏检测第16页,共22页，2024年2月25日，星期天聚合酶链反应

(polymerasechainreactionreaction；PCR)PCR是八十年代中期问世的一种体外模拟体内DNA复制过程的技术，可在短时间内将待测特异性DNA扩增百万倍以上，并具有简单、快速、特异的特点，成为分子生物学发展史的又一个里程碑。PCR不仅可检测各种DNA病毒的核酸，还可经过逆转录，检测各种RNA病毒的核酸，因而在各型肝炎病毒的检测中，敏感性远超过分子杂交，有着不可替代的作用。第17页,共22页，2024年2月25日，星期天

PCR的常见类型常规PCR逆转录PCR（RT－PCR）巢式PCR〔nested-PCR〕原位PCR（in-situPCR）多重PCR??…??非对称PCR??免疫PCR??定量PCR??随机引物PCR??简并引物PCR??锚定PCR第18页,共22页，2024年2月25日，星期天实时荧光定量PCR荧光检测技术SYBRGreenI。是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。TaqMan水解探针。由产荧光基团，荧光淬灭基团，与扩增子有互补的特异核苷酸序列组成。第19页,共22页，2024年2月25日，星期天实时荧光定量PCR：水解探针法退火延伸切割聚合完成该法也称TaqMan技术，在PCR系统中，加入能和靶核酸模板杂交的探针，其5’端带有荧光报告基团，发射的荧光被3’端带有的荧光淬灭基团所吸收。引物延伸时，由于聚合酶具有的5’→3’‘核酸外切酶作用，可把荧光报告基团从探针上切下，因与淬灭基团远离，发出的荧光不被淬灭，随模板扩增和游离荧光报告基团的增加而增强，并和初始靶核酸的量呈正相关。第20页,共22页，2024年2月25日，星期天TaqMan法应用起始模板的定量基因型分析目的基因定量产物鉴定单核苷酸多态性（SNP）分析第21页,共22页，2024年2月25日，星期天*感谢大家观看第22页,共22页，2024年2月25日，星期天