原创力文档- 1、本文档共15页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
ICS67.050
X04
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN厅5221-2019
出口植物源食品中氯虫苯甲酷肢
残留量的测定
DeterminationofChlorantraniliproleresidueinfoodstuffsof
plantoriginforexport
2019-12-27发布2020-07-01实施
发布
中华人民共和国海关总署
SN厅5221-2019
剧吕
本标准按照GBITI.l-2009的规则进行编制。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由中华人民共和国海关总署提出并归门。
本标准起草单位：中华人民共和国厦门海关技术中心、中华人民共和国福建海关技术中心。
本标准主要起草人：徐敦明、魏一婷、张云、丁琳、钟莉萍、张志刚、曾三妹、赖国银。
SN厅5221-2019
出口植物源食品中氯虫苯甲酷肢残留量的测定
1范围
本标准规定了出口植物隙食品中氯虫苯甲献胶残留量的液相色谱－质谱／质谐和高效液相色谱法。
本标准适用于桃子、梨子、黄瓜、土豆、茄子、苹果、木瓜、青椒、生菜、大米等植物源食品
中氯虫苯甲毗胶残留量的测定和确证。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注目期的版本适用于本文
件。凡是不洁日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/16682分析实验室用水规格和试验方法
第一法液相色谱－质谱／质谱法
3方法提要
采用乙脯提取试样中残留的氯虫苯甲毗胶，提取液经NH2氨基固相萃取柱净化，以C,s柱分离待
测物，采用电啧莫离子化，正离子扫描和多反应监测模式（MRM）检测，夕｜、标法定量。
4试剂和材料
除特殊说明外，所用试剂均为分析纯，水为符合GB厅6682规定的一级水。
4.1Z睛（CH3CN）：色谱级。
4.2甲醇（CH30H）：色谱级。
4.3甲酸（HCOOH）：色谱级。
4.4无水碗酸续（MgS04）。
4.5氯化铀（NaCl）。
4.6无水硫酸族和氯化纳1昆合粉末（l:l）：分别称取50g无7j(硫酸镜、sog氧化饷粉末于烧杯中混
合均匀，现配现用。
4.70.1o/o甲酸－水榕液：准确吸取lmL甲酸（4.3）于1000mL容量瓶中，加水定容至刻度钱，混
匀备用。
4.8标准物质：氯虫苯甲酷肢（CasNo.500008-45-7），纯度大于99°/o。
4.9标准储备溶液：准确称取适量的氯虫苯甲酷胶标准物质（4.8），用甲醇（4.2）配制成浓度为
100mg/L的标准储备溶液，－18吃以下避光保存。
4.10中间标准溶液：吸取适量上述标准储备液（4.9），用乙脂（4.1）稀释配制成1.0µg/mL的中间
SN厅5221-2019
标准溶液，4℃以下避光保存。
4.11标准工作榕液：吸取适量的中间标准液（4.10），用空白样品榕液配制成适当浓度的标准工作
榕液，现配现用。
4.12氨基固相萃取柱：6ml,1g或相当者，使用前用6ml乙睛（4.1）活化，保持柱体湿润。
4.13
文档评论（0）