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本发明提供一种(2S,5S)‑5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制备方法,包括:(1)化合物I和三甲基碘化亚砜反应,得到化合物II;(2)化合物II和苄氧基胺盐酸盐反应得到化合物III;(3)化合物III脱除氨基保护基团和环合反应得到化合物IV;(4)化合物IV水解反应得到化合物V;(5)化合物V和胺基保护试剂反应得到化合物VI;(6)化合物VI还原反应得到化合物VII;(7)化合物VII反应生成化合物VIII;或:化合物VII同时脱除两个保护基得到化合物(2S,5S)‑5‑羟基哌啶‑2‑甲酸;或:化合物
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN118063500A
(43)申请公布日2024.05.24
(21)申请号202410105608.4
(22)申请日2024.01.25
(71)申请人浙江九洲药业股份有限公司
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