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XRCC1基因多态性与膀胱癌风险相关性的Meta分析的开题报告

一、选题背景

膀胱癌是全球常见的恶性肿瘤之一，中国尤其是北方地区的高发。XRCC1（X-rayrepaircross-complementing1）是一种主要参与DNA修复的基因。多项研究表明，XRCC1基因的多态性与多种癌症的风险有关。然而，目前对于XRCC1基因多态性与膀胱癌风险关系的研究结果尚不一致，存在一些矛盾和争议。

二、研究目的

通过Meta分析，探究XRCC1基因Arg194Trp、Arg280His、Arg399Gln等多态性与膀胱癌风险的关联性，明确不同人群、研究类型、样本数等相关因素对结果的影响。

三、研究内容和方法

1.检索符合条件的文献：通过PubMed、WebofScience、CNKI等数据库检索XRCC1基因多态性与膀胱癌关系的相关研究文献，检索时间从建库至2021年11月。

2.筛选文献并提取数据：根据纳入和排除标准，筛选符合条件的文献，并提取数据。其中包括样本数、基因型频率、OR值和95%的CI值等。

3.统计分析：使用STATA15.0进行Meta分析，计算OR值和95%CI值。对异质性和出版偏倚进行敏感性分析和亚组分析，探究各因素对结果的影响。

四、研究预期结果

通过对不同地区、不同人群、不同基因型的Meta分析，揭示XRCC1基因多态性与膀胱癌风险的关系，并评估不同因素对结果的影响。这有助于加深我们对膀胱癌发病机制的认识，对该疾病的早期预防和治疗具有指导意义。