ISO10993.1-2009 医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验.docxVIP

ICS11.100.20

C30

中华人民共和国国家标准

GB/T16886.1—××××/ISO10993-1:2009

代替GB/T16886.1-2001

医疗器械生物学评价第1部分：风险管

理过程中的评价与试验

Biologicalevaluationofmedicaldevices—

Part1:Evaluationandtestingwithinariskmanagementprocess

（

ISO10993-1:2009,IDT）

（

报批稿）

（

本稿完成日期：2010-03-10）

×

×××-××-××发布

××××-××-××实施

中华人民共和国质量监督检验检疫总局

中国国家标准化管理委员会

发布

GB/T16886.1—××××/ISO10993-1:2009

前

言

GB/T16886的本部分等同采用ISO10993-1:2009《医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程

中的评价与试验》。

本部分第三版经技术修订代替第二版（GB/T16886.1-2001），主要修改内容如下：

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修改了标准名称；

修改了“引言”；

修改了“范围”；

增加了“规范性引用文件”；

修改了“医疗器械”的定义；增加了“化学成分”和“数据组”两个术语；

修改了“医疗器械生物学评价基本原则”；

修改了“医疗器械分类”；

增加了“生物学评价过程”，包括“材料表征”和“生物学评价试验”两部分内容；

取消了“生物学评价试验选择”和“试验方法保证”；

增加了“毒代动力学研究”和“免疫毒性”；

增加了“生物学评价数据的解释和生物学安全性总体评定”；

“附录A”改为“生物学评价试验”；删除了“附录A中表2”；

“附录B”改为“风险管理过程指南”；

增加了“附录C建议的文献评审程序”。

GB/T16886的总题目是医疗器械生物学评价,由下列部分组成:

第1部分:风险管理过程中的评价与试验；

第2部分:动物福利要求；

第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验；

第4部分:与血液相互作用试验选择；

第5部分:体外细胞毒性试验；

第6部分:植入后局部反应试验；

第7部分:环氧乙烷灭菌残留量；

第9部分:潜在降解产物的定性与定量框架；

第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验；

第11部分:全身毒性试验；

第12部分:样品制备与参照样品；

第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量；

第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量；

第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量；

第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计；

第17部分：可沥滤物允许限量的确立；

第18部分：材料化学表征；

第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征；

第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则与方法。

有关其他方面的生物试验将有其他部分的标准。

I

GB/T16886.1—××××/ISO10993-1:2009

本部分由国家食品药品监督管理局提出。

本部分由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口。

本部分起草单位：国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心。

本部分主要起草人：吴平、由少华、刘成虎。

II

GB/T16886.1—××××/ISO10993-1:2009

引

言

GB/T16886/ISO10993本部分的主要目的是保护人类由于使用医疗器械所产生的潜在生物学风险，

本部分综合了多个关于医疗器械生物学评价的国际标准、国家标准和指南，可作为医疗器械风险管理过

程（各种医疗器械总体评价和开发过程的一个组成部分）中进行生物学评价的指导性文件。本部分采用

对所有来源的已有数据进行评审与必要时选择补充试验相结合的方式，对各医疗器械的使用安全性进行

全面的生物学评价。必须要认识到，术语“医疗器械”具有广泛的含义，可以是由具有一种以上物理形

态的单一材料组成，也可以是由多种材料制成的多个组件组成的复杂仪器或器械组件。

GB/T16886/ISO10993涉及通常情况下医疗器械和材料对组织作用的确定，不涉及特殊应用的器

械。因此，为了对医疗器械进行完整的生物学安全性评价，先对医疗器械在预期使用中与人体组织接触

的性质和时间进行分类，以矩阵的形式指示出各类医疗器械所需考虑的一组生物学数据。

生物学危害的范围既广又复杂，在考虑组织与组成材料的相互作用时，不能绝然脱离开器械的总体

设计。因此，在一个器械的设计中，在组织作用方面最好的材料未必能使器械有好的