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抗溃疡药(共99张PPT)_1.pptxVIP

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抗溃疡药;消化系统药物分类;教材内容;第一节抗溃疡药;胃的解剖图;各期胃溃疡的形态特征;特殊类型的胃溃疡;临床对抗溃疡药物的要求;粘膜、粘液

局部粘膜的血流

十二指肠的反溃抑制;胃溃疡的成因图2;各类抗胃溃疡药物;各类抗胃溃疡药物;胃酸分泌示意;各类抗胃溃疡药物;各类抗胃溃疡药物;电镜下杆状幽门螺杆菌;电镜下球型幽门螺杆菌;扫描电镜显示胃粘膜表面的幽门螺杆菌;四环素抑制幽门螺杆菌;抗微生物药物;2005诺奖-马歇尔和沃伦;幽门螺杆菌感染导致的疾病;抗溃疡药物的分类;24;如果拮抗剂的优势质点与组胺的相同,则拮抗作用可能增强

传统的胃溃疡治疗方法

第二个上市H2受体拮抗剂

皮肤或粘膜坏死脱落后形成的组织缺损

找到大多数慢性十二指肠及胃溃疡的病因

治疗活动性十二指肠溃疡,预防溃疡复发

如全部合成,需一千八百万化学家工作四年

药物与质子泵以共价键结合

找到大多数慢性十二指肠及胃溃疡的病因

估计与主研人员的个人经验有关

侧链次甲基换成硫原子

幽门螺杆菌感染导致的疾病

链端换为碱性较弱的甲基硫脲

阳离子只占少部分(约3%)

药物与质子泵以共价键结合;主要学习内容;西咪替丁Cimetidine;结构和命名;发现;抗组胺药物;H1和H2受体;开始研究H2受体拮抗剂;组胺的结构改造;;;第一个H2受体拮抗剂;动态构效分析方法;咪丁硫脲的构效分析;研究方向;得到甲硫咪脲;甲硫咪脲证实了设想;甲硫咪脲被枪毙;研究功亏一篑;得到西咪替丁;西咪替丁上市;西咪替丁的发现历程;项目负责人的感受;与原有的治疗方法比较;抗酸剂的副作用;抗酸剂的实际作用;胃溃疡的手术治疗;西咪替丁在治疗上的成功;西咪替丁在商业上的成功;1988年的诺贝尔生理医学奖;传统的筛选方法;合理药物设计;在20世纪40年代,发现

RationalDrugDesign

涉及变态反应,损伤和胃分泌的生理调节

开始时研究四唑衍生物,未能成功

与雌激素受体有亲和作用

估计与主研人员的个人经验有关

药物与质子泵以共价键结合

西咪替丁在治疗上的成功

1976年在英国率先上市

“最好的研究都是那些能真正高度投入的人所完成的。

1988年的诺贝尔生理医学奖

找到大多数慢性十二指肠及胃溃疡的??因

第一个H2受体拮抗剂药物

要得到抑制胃酸分泌的药物

药物与质子泵以共价键结合

阳离子只占少部分(约3%);58;理化性质;碱性;水解产物;鉴别反应;鉴别反应;体内代谢;临床作用;副作用;与其它药物的相互作用;68;雷尼替丁Ranitidine;结构和命名;顺反异构体;雷尼替丁的发现;雷尼替丁的发现;侧链与咪丁硫脲相同;作用;雷尼替丁的副作用;其它H2受体拮抗剂;H2受体拮抗剂的构效关系;罗沙替丁;80;二、质子泵抑制剂;胃酸分泌原理示意;质子泵抑制剂的作用特点;奥美拉唑的发现;结构和命名;奥美拉唑的结构特点;亚砜化合物的光学活性;奥美拉唑的光学活性;奥美拉唑的理化性质;制剂;作用机制;作用机制;临床作用;特点;其它质子泵抑制剂;质子泵抑制剂的缺陷;类癌的图片;研究中的可逆的质子泵抑制剂;99

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