先天性巨结肠治疗.pptxVIP

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演讲人：

日期：

先天性巨结肠治疗

延时符

Contents

病症概述

治疗方法综述

保守治疗详解

手术治疗过程剖析

康复管理与生活指导

总结与展望

延时符

病症概述

由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，近端结肠肥厚、扩张。

先天性巨结肠（CongenitalMegacolon），又称希尔施普龙病（Hirschsprungsdisease）。

主要因胚胎发育过程中，肠道神经节细胞发育异常所致。

神经节细胞的缺如或减少，导致肠管持续痉挛、失去蠕动能力，造成功能性肠梗阻。

发病机制

发病原因

临床表现

新生儿出生后胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀等。

分型

根据无神经

该用户很懒，什么也没介绍

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