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SonyID7000简要操作说明
开机
检查鞘液桶和废液桶，补充鞘液（去离子水）至足量体积；清空废液桶。打开上样仓确认上样管架已移出。
点击仪器前面板“power”键开机。打开电脑，打开桌面仪器软件ID7000software登陆账号（默认用户名user1，密码password1）。
仪器开机预热：软件与机器连接后会自动跳出“primingwizard”窗口，点击“start”运行，仪器自动进行液流启动灌注和上样针冲洗步骤。预热用时约9min。
Priming程序完成后，建议点击QC菜单下“dailyQC”按钮，按向导提示准备AlignCheckbeads确认光路稳定与laserdelay是否正常。
建立实验和采集数据
点击软件左侧标签“Experiment”?“ExperimentTemplate”，在BlankTemplates里选择样本检测模板。
编辑实验名称，例如AssayID2021-01-01，点击下方“CreateExperiment”创建实验文件。
进入“Acquisition”界面中，右键点击实验名称选择properties，确认选择实验模式为standardizationmode或是normalmode。
点击24tuberack或者96-wellplate图标展示管架/孔板布局，左键拖选目标孔，右键点击“movetosamplegroup”创建样本检测组。
鼠标点击第一检测孔位，右键点击选择“Setcurrentposition”设置为当前样本检测孔。
点击worksheet上方unmixingsetting按钮，输入实验所需检测荧光素，点击“Add”添加。
打开仪器检测仓门，放入样本管架/孔板，关闭仓门后点击“Load”上载样本。
点击preview预览样本，点击instrument按钮调出电压与流速设置窗口，调整FSC/SSC与荧光通道电压。
点击instrument右侧stopcondition按钮，设置样本记录条件，随后点击acquire按钮记录数据
选中剩余样本孔，右键选择“AddtoAutoAcquisitionTarget”设为自动收样，选择合适样本流速，点击“AutoAcquire”进行自动收样。
数据记录完成后打开unmixingsetting窗口，点击“Fluorochromesettings”?“LoadfromLibrary”调用荧光素参考光谱，点击“Unmixing”按钮进行光谱解析拆分。
选中实验检测文件，右键选择“ExporttoFCSFile”导出FCS文件。
关机
点击“Cytometer”?“Decontamination”?“BleachCleaningandRinse”。
按向导提示，在washstation#3位放置4mLBleach溶液（即1%次氯酸钠溶液，或10倍稀释的过滤84消毒液），在#2位放置4mLDIwater，点击“Start”开始清洗，用时约4min.
重复“Decontamination”?“BleachCleaningandRinse”操作一次。
点击“Cytometer”?“HardwareShutdown”?“BleachCleaningandRinse”。
按向导提示，在washstation#3位放置4mLBleach溶液（即1%次氯酸钠溶液，或10倍稀释的过滤84消毒液），在#2位放置4mLDIwater，点击“Start”；约4min后清洗完毕，点击“OK”仪器自动关闭。
退出软件，关闭电脑。
SonyID7000上样流速表：
FlowRate
VolumeSpeed
1
33μL/min
2
52μL/min
3
70μL/min
4
89μL/min
5
107μL/min
6
126μL/min
7
144μL/min
8
163μL/min
9
191μL/min
10
200μL/min
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