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苍术多糖对糖尿病及其并发症的改善
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苍术多糖对糖尿病大鼠胰岛β细胞保护作用苍术多糖对糖尿病大鼠胰岛β细胞保护作用主题名称：胰岛β细胞的凋亡抑制1.苍术多糖通过减少凋亡相关基因如Bax和Bak的表达，抑制糖尿病大鼠胰岛β细胞的凋亡。2.苍术多糖抑制miR-142-5p的表达，该miRNA与胰岛β细胞凋亡相关。3.苍术多糖激活PI3K/Akt信号通路，抑制细胞凋亡，促进细胞存活。主题名称：胰岛β细胞的增殖促进1.苍术多糖增加细胞周期蛋白cyclinD1和cyclinE的表达，促进糖尿病大鼠胰岛β细胞的增殖。2.苍术多糖抑制细胞周期阻滞蛋白p21的表达，从而促进细胞周期进展。3.苍术多糖调节microRNA-204的表达，该miRNA与胰岛β细胞增殖相关。
苍术多糖对糖尿病大鼠胰岛β细胞保护作用主题名称：胰岛素分泌的调节1.苍术多糖增加胰岛β细胞内胰岛素mRNA和蛋白的表达，促进胰岛素合成和释放。2.苍术多糖增强葡萄糖敏感性，提高葡萄糖刺激下的胰岛素分泌。3.苍术多糖调节葡萄糖转运蛋白GLUT4的表达和转位，促进葡萄糖转运和胰岛素分泌。主题名称：促炎因子的抑制1.苍术多糖抑制糖尿病大鼠胰岛中IL-1β、TNF-α和IFN-γ等促炎因子的表达。2.苍术多糖减少NF-κB信号通路的激活，从而抑制促炎因子释放。3.苍术多糖调节巨噬细胞极化，促进抗炎M2极化，抑制促炎M1极化。
苍术多糖对糖尿病大鼠胰岛β细胞保护作用1.苍术多糖增加抗氧化酶如SOD、GPx和CAT的表达，增强胰岛β细胞的抗氧化能力。2.苍术多糖减少脂质过氧化和8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）的形成，减轻氧化应激。3.苍术多糖抑制ROS的产生，保护胰岛β细胞免受氧化损伤。主题名称：能量代谢的改善1.苍术多糖增加胰岛β细胞内ATP的产生，改善能量供应。2.苍术多糖调节线粒体功能，增强线粒体氧化磷酸化和ATP合成。主题名称：氧化应激的减轻
苍术多糖对糖尿病大鼠血脂改善效果苍术多糖对糖尿病及其并发症的改善
苍术多糖对糖尿病大鼠血脂改善效果1.苍术多糖能有效降低糖尿病大鼠的血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）水平，同时升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平，改善血脂代谢紊乱。2.苍术多糖通过调节脂质代谢相关基因表达，抑制肝脏脂质合成，促进胆固醇外排，从而改善血脂水平。3.苍术多糖对血脂改善作用与剂量相关，高剂量苍术多糖（如500mg/kg）能产生更显著的血脂改善效果。苍术多糖对糖尿病大鼠胰岛功能的保护1.苍术多糖能改善糖尿病大鼠胰岛形态，增加胰岛β细胞数量和胰岛素表达，从而增强胰岛素分泌能力。2.苍术多糖通过抗氧化、抗炎等作用，抑制胰岛细胞凋亡，保护胰岛功能。3.长期补充苍术多糖可延缓糖尿病大鼠胰岛功能衰竭，稳定血糖水平。苍术多糖对糖尿病大鼠血脂代谢的改善
苍术多糖对糖尿病大鼠动脉粥样硬化病变影响苍术多糖对糖尿病及其并发症的改善
苍术多糖对糖尿病大鼠动脉粥样硬化病变影响苍术多糖对糖尿病大鼠动脉粥样硬化斑块稳定性影响1.苍术多糖可通过降低氧化应激、抑制炎性反应和调节脂质代谢来改善斑块稳定性。2.苍术多糖能降低斑块内巨噬细胞浸润，减少泡沫细胞形成，促进胶原沉积，增强斑块纤维帽的稳定性。3.苍术多糖可抑制金属蛋白酶活性，防止斑块破裂和血栓形成。苍术多糖对糖尿病大鼠动脉粥样硬化血管重构影响1.苍术多糖可抑制血管平滑肌细胞（VSMC）增殖和迁移，减少肌中间丝蛋白表达。2.苍术多糖能促进血管内皮细胞（EC）存活和增殖，改善内皮功能，增强血管壁的完整性。3.苍术多糖通过调节VEGF、PDGF等生长因子信号通路，影响血管重构的进程。
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苍术多糖对糖尿病大鼠肾脏损伤保护机制苍术多糖抑制糖尿病肾脏炎症1.苍术多糖可通过调控炎症相关信号通路，如NF-κB和MAPK，抑制糖尿病肾脏中炎症反应。2.苍术多糖可减少促炎细胞因子的产生，如TNF-α、IL-1β和IL-6，并增加抗炎细胞因子的表达，如IL-10和IL-27。3.苍术多糖可减轻肾小球和肾间质中巨噬细胞和T细胞的浸润，从而抑制肾脏炎症。苍术多糖改善糖尿病肾脏纤维化1.
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