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OAMDP对HepG2细胞抗癌机制研究
摘要
本实验以鬼臼毒素为母体，用合成的方法制备了OAMDP，并对其抗癌活性和作用机制进行了深入地研究，研究工作如下：
1.化合物OAMDP的合成。鬼臼毒素首先经过叠氮化，然后得到的产物进行还原，再进行加成，最后消去得到了化合物4β-异硫氰酸酯-4-脱氧鬼臼毒素，并且与乙酰肼进行反应得到了氨基硫脲类衍生物，最后环化得到了目标化合物OAMDP。
2.实验用MTT法测定了OAMDP对人肝癌细胞(HepG2)、非洲绿猴肾细胞(Vero)的毒活性，用不同浓度的OAMDP处理HepG2细胞24h、48h
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