重症肺炎和急危重.pptx

重症肺炎和急危重症患者肺炎

难点与临床对策;概念和诊疗标准

病理和病理生理

抗微生物治疗关键点及其相关问题

1.病原学诊疗及其策略

2.影响抗微生物治疗相关原因评价

3.经验性抗微生物治疗提议

支持治疗

激素应用问题;重症肺炎：按肺炎病变范围和对器官功效影响作出

界定。亦有些人将影响预后危险原因包

括在内。

急危重症患者肺炎：并发于各种急危重症患者肺

炎，其本身不一定符合重症

肺炎界定标准。急危重症

则指病情严重、多变，存在

威胁生命危急病况，多伴

有一个或多个脏器功效不全

或衰竭，但处理得当仍有康

复或恢复病情稳定可能性。;SIRS(systeminflammatoryresponsesyndrome);脓毒症(Sepsis)

对于感染全身炎症反应，表现同SIRS

严重脓毒症(severesepsis)

脓毒症伴器官功效障碍、低灌注或低血压，后两种异常能够包含(但不限于)乳酸酸中毒、少尿或精神状态急性改变

脓毒性休克(Sepsisshock)

脓毒症造成低血压，尽管已按灌注异常补充了足够液体。它能够包含(但不限于)乳酸酸中毒、少尿或精神状态急性改变。患者接收正心力或血管活性药品后能够无低血压，但仍有可测得灌注异常;ALI

ARDS

MOF(S)

急性危重患者出现器官功效改变，非经处理不能维持内环境稳定。

BoneRC.Chest1992;101:1644;重症肺炎是严重脓毒症之一个类型

重症肺炎是发生ARDS危险原因，其ARDS发生率约12％

CAP患者假如病程中合并脓毒症，多量输液输血、吸入、高浓度吸氧等则深入增加ARDS危险性

难治性肺炎和ARDS判别非常困难，尤其是当X线阴影呈弥漫性浸润时

MarrieTJ.《CAP》;关于脓毒症当前正在设计新PIRO分级;依然存在混乱;重症CAP诊疗标准（ATS）;重症HAP诊疗标准;中华外科分会感染学组关于重症VAP诊疗标准;ClinicalPulmonaryInfectionScore(CPIS);病理和病理生理（一）;病理和病理生理（二）;病理和病理生理（三）;低氧血症机制;肺炎低氧血症时肺血管收缩代偿机制丧失;肺炎炎症免疫反应;Ⅱ期：代偿性抗炎反应综合征

(compensatoryanti-inflammatoryreactionsyndrome;CARS)

主要介质：内源性皮质激素、儿茶酚胺、 TGF-β、TNF-α受体、IL-1受体 拮抗物(IL-1ra)、IL-10、Il-4、Il-12

改变规律：生存者(尤其是IL-10、IL-1ra)高于 非生存者;关键问题

SIRS——CARS

平衡

当前还未找到改进或支持这一平衡方法;抗微生物治疗关键点及其相关问题;当前力所能及;（一）病原学诊疗技术及其策略;ETAs定量培养; 临床拟诊VAP而最近（3d）未使用或未调整Abs患者

FOB：BAL和（或）PSB

BALF细胞显微镜检验

;非纤支镜远端防污染标本定量培养;诊疗策略问题（一）;诊疗策略问题（二）;诊疗策略问题（三）;诊疗策略问题（四）;诊疗策略问题（四）;二、经验性抗微生物治疗提议;影像学表现对治疗选择参考作用;抗菌治疗方案;何时需同时覆盖MRSA？;是否需要常规覆盖非经典病原体？;特殊考虑;抗病毒治疗;抗结核治疗;抗肺孢子虫治疗;经验性抗菌治疗调整;经验性抗微生物治疗应注意几个问题;支持治疗;人工气道和MV支持;肺炎MV策略;维护有效咳嗽;顽固性低氧血症处理;糖皮质激素应用问题;在重症肺炎激素应用

PCP 能降低病死率，普遍认同。

SARS 有效，关键是掌握合理。

其它 不能必定，但可试用：①血流动力学不稳

者；②合并COPD尤其有支气管痉挛者；

③大面积渗出性病变合并顽固性低氧血症

者；④怀疑病毒感染者。

方法：倾向于小、中剂量、早期、短程。纤维化倾

向显著及一些尤其衰竭可能存在慢性肾上腺

皮质功效不全者能够较长疗程;