YST 898-2024《高纯钽化学分析方法 痕量杂质元素含量的测定 电感耦合等离子体质谱法》.docx

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YS/T898—202X代替YS/T898—2013

高纯钽化学分析方法

痕量杂质元素含量的测定电感耦合等离子体质谱法

Methodforchemicalanalysisofhighpuritytantalum一

Determinationoftraceimpurityelementscontent一

Inductivelycoupledplasmamassspectrometry

(报批稿)

202X-XX-XX发布202X-XX-XX实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

I

YS/T898—202X

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

本文件代替YS/T898-2013《高纯钽化学分析方法痕量杂质元素的测定电感耦合等离子体质谱法》，与YS/T898-2013相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：

a）增加了铝、钙、铬、锗、银含量的测定（见第1章）；

b）增加了规范性引用文件（见第2章）；

c）增加了术语和定义（见第3章）；

d）更改了混合标准溶液和内标溶液（见5.6、5.7、5.8，2013年版的3.5、3.6、3.7）；e）更改了镉推荐的同位素质量数（见第6.2，2013年版的4.2）；

f）增加了粉状样品（见第7章，2013年版的第5章）；

g）增加了实验室间试验结果得到的统计数据（见附录A）。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）提出并归口。

本文件起草单位：国标（北京）检验认证有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、宝钛集团有限公司、金川集团股份有限公司、国合通用（青岛）测试评价有限公司、有研亿金新材料有限公司、西安西部新锆科技股份有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂、上海有色金属工业技术监测中心有限公司、宁夏东方钽业股份有限公司、钢研纳克检测技术股份有限公司。

本文件主要起草人：墨淑敏、李爱嫦、郑佳乐、李艳芬、邱长丹、潘元海、李甜、陈浩楠、卢凡、马旭利、刘凯、刘朝方、师铭泽、刘琼、左鸿毅、郝晶晶、陈飞、王小龙、牛嘉源、曾云斌、师世龙、马超。

本文件首次发布于2013年，本次为第一次修订。

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YS/T898—202X

高纯钽化学分析方法痕量杂质元素含量的测定电感耦合等离子体质谱法

1范围

本文件规定了采用电感耦合等离子体质谱法测定高纯钽中痕量杂质元素含量的方法。

本文件适用于高纯钽中锂、铍、硼、镁、铝、钙、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、锗、砷、锶、锆、铌、钼、银、镉、锡、锑、铪、钨、铅和铋含量的测定。钙测定范围为0.0010%~0.010%，其余元素测定范围为0.0001%～0.010%。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T17433冶金产品化学分析基础术语

3术语和定义

GB/T17433界定的术语和定义适用于本文件。

4原理

试料用硝酸和氢氟酸溶解，于电感耦合等离子体质谱仪上直接测定，按工作曲线法计算各元素的质量浓度，以质量分数表示测定结果。以内标法校正仪器漂移和基体效应对测定的影响。

5试剂或材料

除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂。5.1水，GB/T6682，一级。

5.2硝酸(ρ=1.42g/mL）。

5.3氢氟酸(ρ=1.16g/mL）。

5.4锂、铍、硼、镁、铝、钙、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、锗、砷、锶、锆、铌、钼、银、镉、锡、锑、铪、钨、铅、铋、钪、铯和铊元素标准贮存溶液：采用有证单元素标准溶液，质量浓度为1000μg/mL。

5.5银标准溶液：移取1.00mL银标准贮存溶液（5.4）于1000mL容量瓶中，加入50mL硝酸（5.2），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含银1μg。避光保存。

5.6混合标准溶液：分别移取1.00mL锂、铍、硼、镁、铝、钙、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、

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YS/T898—202X

铜、锌、镓、