【英/法语版】国际标准 IEC 60601-2-33:2010/AMD1:2013 EN-FR Amendment 1 - Medical electrical equipment - Part 2-33: Particular requirements for the basic safety and essential performance of magnetic resonance equipment for medical diagnosis ?医疗电气设备-第2部分:磁共振医疗诊断设备的.pdf
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- 2024-07-08 发布于四川
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- | 2013-04-23 颁布
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IEC60601-2-33:2010/AMD1:2013EN-FRAmendment1-Medicalelectricalequipment-Part2-33:医疗诊断磁共振设备的电磁兼容性标准要求详细解释:
IEC60601-2-33是国际电工委员会(IEC)发布的一个关于医疗电气设备的电磁兼容性标准,该标准规定了磁共振设备的基本安全性和基本性能要求。下面是对该标准中Part2-33的详细解释:
1.基本安全要求(BasicSafetyRequirements)
基本安全要求主要关注设备对人体的保护,确保设备在使用过程中不会对操作人员和患者造成电击、灼伤、辐射等伤害。这些要求包括设备外壳的接地和屏蔽、电源线的保护、输入电源的限制等。
2.基本性能要求(BasicPerformanceRequirements)
基本性能要求主要关注设备在电磁环境下的表现,包括设备在工作过程中产生的磁场、电场、辐射等对周围环境的影响,以及设备对外部电磁干扰的抵抗能力。这些要求旨在确保设备在正常使用条件下,不会对周围环境和其它设备造成不良影响。
EN-FRAmendment1是IEC60601-2-33标准的法语版修订,它主要对标准中的某些条款和定义进行了修改和澄清。
具体到Part
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