医药研发国标制度.pptx

  1. 1、本文档共55页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

医药研发国标制度;目录;01;医药研发国标制度的定义及作用;国内外医药研发国标制度的现状;医药研发国标制度的未来发展趋势;医药研发国标制度的分类;;提升医药品质;;;促进国际贸易;02;药品注册制度概述;药品注册的类型与流程;药品注册的申请流程;药品注册的技术要求;;国际药品注册的发展趋势;;03;临床试验制度概述;临床试验的类型与分类;临床试验的阶段划分;临床试验的组织与管理;;;临床试验的技术要求;;04;药品生产质量管理制度概述;药品生产管理规范;制剂工艺要求;药品质量检验要求;药品生产质量管理制度的监督措施;;药品生产质量管理制度的国际化趋势;改革药品生产质量管理制度的措施;05;;医疗器械标准的分类;医疗器械标准的要求;医疗器械标准的监督措施;;;06;医药研发国标制度的现状与未来;医药研发国标制度的重要性与意义;改革医药研发国标制度的必要性;改革医药研发国标制度的方向;医药研发国标制度的价值;;医药研发国标制度的问题与挑战;;

文档评论(0)

135****8227 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档