【英语版】国际标准 ISO/TS 16791:2020 EN Health informatics — Requirements for international machine-readable coding of medicinal product package identifiers 健康信息学 对药用产品包装标识符进行国际机器可读编码的要求.pdf
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- 2024-07-11 发布于四川
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ISO/TS16791:2020ENHealthinformatics—医药产品包装标识的国际机器可读编码要求
ISO/TS16791:2020EN是关于健康信息管理的标准,它对医药产品包装标识的机器可读编码提出了要求。该标准主要用于规范医药产品的标识编码,以确保其在全球范围内的信息交换和互操作性。
机器可读编码是使用机器可读的代码或符号系统来标识和传输信息的过程。这些编码系统可以方便地由计算机系统读取和处理,因此广泛应用于各种领域,包括物流、供应链、医疗保健和安全等。
在医药产品领域,机器可读编码的使用对于提高药品的可追溯性和安全性至关重要。通过使用统一的机器可读编码系统,可以确保在全球范围内对医药产品的标识进行标准化和统一化,从而方便追踪药品的来源和流向,以及进行有效的质量控制。
ISO/TS16791:2020EN标准规定了医药产品包装标识的机器可读编码的编制原则、技术要求、实施指南和验证方法等。它要求所使用的机器可读编码必须具有唯一性、可识别性、可扩展性、互操作性和安全性等特点,以确保药品标识信息的准确性和可靠性。该标准还强调了编码系统的标准化和互用性,以确保在不同国家和地区之间的信息交换和共享。
ISO/TS16791:2020EN标准对于医药产品包装标识的国际机器可读编码提出了严格的要求,旨在确保药品的可追溯性、安全性和互操作性。
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