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2024年全球基因编辑技术在生物医药产业的应用现状;;;;;;基因治疗是指通过修改人类基因来治疗遗传性疾病和获得性遗传病。CRISPR-Cas9系统是目前最常用的基因编辑工具,可用于敲除、插入或替换特定基因,从而达到治疗疾病的目的。;疾病模型建立是药物研发的重要环节,通过基因编辑技术可以快速创建疾病模型,用于药物筛选和验证。CRISPR-Cas9系统可以精确地编辑小鼠和大鼠的基因,从而创建与人类疾病相似的动物模型。;;;;;;;;;;;;;THANKS。
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