2016有机化学合成题分析.docxVIP

PAGE

PAGE13

有机化学综合训练题

一、填空题

1、以苯酚为原料合成的路线如下所示．请按要求作答：

写出以下物质的结构简式：B ，F ．

写出反应④、⑤的化学反应方程式：④ ⑤

反应⑤可以得到E，同时可能得到的副产物的结构简式为， ．

2、A和甲是来自石油和煤的两种基本化工原料。A是气态烃，甲是液态烃。B和D是生活中两种常见的有机物，F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

(1)A分子的电子式为 ；C的分子式为 ；D中官能团名称为 。(2)在反应①～⑥中，属于加成反应的是 ，属于取代反应的是 (填序号)。(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有

；用于鉴别B、D和甲的一种试剂是 。

(4)写出下列反应的化学方程式：

②B—→C： ；

④B＋D—→G： ；

⑤G—→B＋E： ；

⑥A—→F： 。

3、有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：

HX+ （X为卤素原子）

工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为 的物质，该物质是一种香料。

请根据上述路线，回答下列问题：

（1）A的结构简式可能为 。

反应①、③、⑤的反应类型分别为 、 、 。

反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：

。

工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是

。

这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl

3

溶液呈紫色 ②分子中有苯环，

且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：

, 。

4、脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径，例如：

化合物I的分子式为 ，化合物I含有的官能团名称是 ，

1mol化合物I完全燃烧需要消耗 molO。

2

化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。

与 也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为：

。

化合物I有多种同分异构体，请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式：

。(要求：①能与FeCl

3

溶液发生显色反应；②苯环上一氯取代产物有2种)

5、[化学——有机化学基础](13分)

叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。

甲中显酸性的官能团是 (填名称)。

下列关于乙的说法正确的是 (填序号)。a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5b．属于芳香族化合物c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d．属于苯酚的同系物

丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为 。

a．含有H2NCHCOOHb．在稀硫酸中水解有乙酸生成

甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：

①步骤Ⅰ的反应类型是 。

②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是 。

③步骤Ⅳ反应的化学方程式为 。

6、苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于黏膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径。途径Ⅰ已被逐渐淘汰，现在使用较多的是途径Ⅱ。

已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位。

②苯胺(

请回答下列问题：

)分子中的氨基易被氧化。

反应①的反应类型为 ，化合物B的结构简式为 。

反应⑦的化学方程式为 。(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是 。

反应①除了主要生成A物质外，还可能生成

途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换；c．反应③的另一产的是HO；

2

d．与途径Ⅱ相比，途径Ⅰ的缺点是步骤多，产率低；

e．途径Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的KMnO

4

途径Ⅱ中的步骤⑤和⑥能互换吗？ ，理由是

。

等；

酸性溶液氧化。

苯佐卡因有多种同分异构体，其中有2个对位取代基，—NH

2

直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体

有： 、 、 、 。

7、按以下步骤可从 合成

（部分试剂和反应条件已去）．

请回答下列问题：

B、Ｆ的结构简式为：B F ，

属于消去反应的是②和 （填代号）。

根据反应

写出在同条件CH＝CH—CH＝CH

与等物质的量 发生加成反

应的化学方程式：

， 2 2

写出第④步 的化学方程式（有机物写结构简式，注明条件）．

下列有机物分子中，在核磁共振氢谱中能给出三种峰且强度之比为1∶1∶2的是 。

A．B．C