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临床基因扩增检验实验室规范化培训班试

卷

临床基因扩增检验实验室规范化培训班理论考试卷

一、填空（每空0.5分，共15分）

1.为加强医疗机构临床基因扩增实验室规范化管理，卫生

部于2010年发布了《医疗机构临床基因扩增实验室管理办

法》，XXX为做好实验室备案工作，于2012年发布了《北京

市医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核暂行规定》。

2.XXX及各区县卫生局负责所辖行政区域内地方医疗机

构临床基因扩增检验实验室的备案和监督管理工作。备案的技

术审核工作流程主要包括：申报、资料审核、现场验收、整改、

通知实验室资料审核结果。医疗机构的医学检验科应当设有临

床细胞分子遗传学专业诊疗科目。备案的临床基因扩增检验实

验室参加医疗机构的年度校验。

3.临床基因扩增检测的分析中质量保证关键内容包括：室

内质控和室间质评。其中前者监测和控制的是实验室测定的重

复性，而后者则通过对不同的实验室测定结果的比对而评价实

验室测定的准确度。

4.DNA双螺旋结构的特点是：螺旋中的两条链为反向平

衡，其中一条链的方向为5’-3’，另一条链的方向为3’-5’。

5.核酸包括两种类型：脱氧核糖核酸和核糖核酸，二者的

主要区别为：前者由ATCG四种碱基组成，而后者由AUCG

四种碱基组成。

6.根据遗传中心法则，遗传信息的流动方向为

DNARNA蛋白质。

7.普通临床基因扩增检验实验室一般包括下面四个分区：

试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。

8.提纯的核酸样品可根据OD260波长的光吸收值算出其

含量，通过计算260/280的比值计算出其纯度。

9.临床基因扩增实验室检测用的试剂应当经XXX批准。

10.细胞游离DNA的中文名称是cfDNA，循环肿瘤DNA

的中文名称是XXX。

11.在PCR前，为保护操作者和样本，手工处理样本应该

在样本制备区的生物安全柜中进行，并使用带滤芯的移液吸头

进行样本操作。

12.医疗废物垃圾袋采用“鹅口颈”套扎形式。

13.锐器盒容积达到总体积的3/4时需要更换。

14.核酸检测中，全血样本采集一般使用EDTA或枸橼酸

盐抗凝，不使用肝素抗凝。

15.Taqman探针在两端标记有荧光基团和荧光猝灭基团，

被广泛应用于荧光定量PCR。（2020）

16.新冠病毒核酸检测应该在生物安全级别为II的实验室

进行，并且需要采用生物安全级别为III的个人防护措施。

（2020）

17.PCR的基本反应过程包括变性、退火和延伸，是一种

重要的核酸扩增技术。（2020）

19.核酸的基本结构单位是核苷酸，由碱基、核糖或脱氧

核糖和磷酸组成，是构成生物体遗传信息的基础分子。（2020）

1.DNA双链中，A-T之间有两个氢键相连，G-C之间有三

个氢键相连。（×）（2019）

2.与细胞学初筛相比，HPV核酸检测初筛具有更高的敏感

性。（√）（2019）

3.使用含有防“污染”作用的尿苷糖基酶（UNG）的PCR

试剂盒，该酶可以降解含有UTP的扩增产物。（√）（2019）

4.DNA变性是指在物理或化学因素的作用下，导致两条

DNA链之间的氢键断裂，但核酸分子中的共价键不受影响。

（×）（2019）

5.制作室内质控品时，需要对质控品的均匀性和稳定性进

行评价。（√）（2019）

6.定量PCR与定性PCR的主要区别在于前者的测定点在

PCR的指数扩增期，而后者在扩增平台期。（×）（2019）

7.处理PCR标本时，必须在生物安全柜内操作，以避免

污染。（×）（2019）

8.临床检验中的系统误差通常表现为质控物测定结果的

SD变小。（×）（2019）

9.扩增管没有盖好会造成PCR反应液热蒸发，直接影响

结果，同时也可能成为一个污染源。（×）（2019）

10.核酸是极性化合物，溶于水，不溶于油脂等有机溶剂。

（√）（2019）

11.核酸的解链温度（Tm）与G+C含