岩矿物理化学案例.pptx

岩矿物理化学;目录;问题;岩浆物理过程的化学标定;;;天然花岗岩块的熔融实验;我们研究的体系属于多相不均匀热力学体系，根据实际观察，每一种岩石或矿石的组成矿物（相）数量是有限的，表明体系整体上是平衡的，如果没有特殊的目的，一般可以用平衡热力学的方法进行研究。;火山岩;

;共生与共存的概念

共存：具有不同物理特征和/或化学特征的相同时间、空间呈集合体存在，相之间的关系不一定服从热力学定律

共生：同时空呈集合体存在的相相互之间在相应的物理化学条件下达到热力学平衡，体系的内能最低;根据热力学定律，对于由P个相和C个组分组成的不均匀体系来说，其平衡条件是整个体系的能量守恒和热力学位最低，第i种组分在第j个相中的化学位应当与在其他相中的化学位相等，同时，任意相j的成分都可以用这个相同各组分的浓度x’j、x”j、…、xcj来确定，其总和等于1。

x’j+x”j+…+xcj=1;因此，每一个相的成分都可以用C-1个可变因素来确定，而所有P个相的成分则由P（C-1）个可变因素来确定。把温度和压力的变化增加进来，我们就可以得到可变因素的总数等于：

P（C-1）+2

各相中每一种组分的化学位恒等表用偏导数恒等式的形式来表示，则有：;矿物共生与化学组成的关系

……..

这个表中行数等于C，每一行中包含P-1个方程式。因此该表包含C（P-1）个方程式。;由此，可以找到自由度数f:

f=[p(c-1)+2]-[(p-1)c]

f=c-p+2

即：体系的自由度数等于组分数加2

由此我们看到体系相组成的有限性，相的数量要比预期可能出现的数量少得多，这与实际情况是相符的。例如，在变质岩、侵入岩、矿石中，甚至在快速冷却结晶的火山岩中，都可以发现共生的矿物数量并不是很大。;矿物相律：P≤C;由图解方法表示，对于由A、B两个端元组成的二元系来说，有可能形成四个矿物（A，B，C，D）。但是，在达化学平衡时，该系统的任意组成，一定是两个矿物的共生，如P点为C＋D；在特殊条件下，如组成恰好位于C或D点，则只有一个矿物存在（C或D），即对于C=2的二元系来说，共生的矿物数目等于2或l，其最大相数（P）为2，???于独立组分数（C）。;同样，对于三元系来说，它的最大相数就是3，这是一般情况，如图中的P点。所谓最大相数就是说体系中共生的相的数目最大可以与独立组分数相等，当然也可以小于这个数目。;独立组分？;2、奥斯陆地区泥质岩石接触变质角岩的矿物组合;该系统一共有10个矿物，但是稳定共生的矿物组合中最大的相（矿物）数为6。按矿物相律，应该有6个独立组分，究竟是哪几个呢？;确定独立组分数的思考;确定独立组分数的思考;确定独立组分数的思考;多组分体系矿物共生的表示方法;多组分体系矿物共生的表示方法;多组分体系矿物共生的表示方法;多组分体系矿物共生的表示方法;多组分体系矿物共生的表示方法;3、吉林南部临江地区辽河群花山组和临江组;吉林南部临江地区辽河群花山组和临江组;吉林南部临江地区辽河群花山组和临江组;吉林南部临江地区辽河群花山组和临江组;吉林南部临江地区辽河群花山组和临江组;吉林南部临江地区辽河群花山组和临江组;4、矿物共生与T、P的关系;奥斯陆与奥瑞耶维地区接触变质角岩的共生图解对比;变质相的初始概念;矿物共生与T、P的关系;5、单变平衡反应式的确定;二元系单变平衡反应式的确定;二元系单变平衡反应式的确定;二元系单变平衡反应式的确定;三元系单变平衡反应式的确定;三元系单变平衡反应式的确定;三元系单变平衡反应式的确定;三元系单变平衡反应式的确定;三元系单变平衡反应式的确定;6、变质作用中的脱水反应或水化反应;变质作用中的脱水反应或水化反应;变质作用中的脱水反应或水化反应;变质作用中的脱水反应或水化反应;7、北京房山周口店东山口-关坻泥质岩石

接触级质角岩;1）确定平衡的矿物共生组合;1）确定平衡的矿物共生组合;2）分析对比．综合并分组;3）对三组不同的矿物组合分别作矿物共生图解;以K2O、Al2O3、(Fe,Mg)O为三顶点画出三角形，把相应矿物按这三个组分的比例投在图上，按实际情况连结共生线，可得图3－9（2）。十字石在温度升高时被红柱石、石榴石交代，故加以括号。按同样的方式，可得图3－9（l）、（3）。;平衡的矿物共生组合;4）确定单变平衡反应式

将两个共生分析图解叠加在一起可以发现存在以下单变平衡反应：

Al2SiO5=Al2SiO5(3-1)

AndSil

KAl3Si3O10(OH)2+SiO2=

MsQ

Al2SiO5+KAlSi3O8+H2O