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TOC\o1-3\h\z\u1. 基本信息 1
2. 使用风险级别 1
3. 核心要素 1
3.1 用户： 2
3.2 使用场景： 2
3.3 用户接口： 2
3.4 型号规格划分说明： 2
4. 使用风险管理 2
5. 同类医疗器械上市后使用问题分析 2
6. 可追溯性分析（建议有） 3
7. 结论 4
医疗器械首次注册 STYLEREF标题CH3.2.2使用错误评
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