触发器实验报告.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

触发器实验报告

3.若使用专业术语

质量管理体系(QMS):

质量管理体系指一组相互关联的元素,通过这些元素的互动来设定政策和目标,并且以这些目标为依据进行规划、操作、控制、审核和持续改进。

操作程序(SOP):

操作程序是为确保活动或过程中的一致性和可重复性而编写的详细指导文件,它包括工作步骤、质量控制点和相关的记录。

设备验证和校准:

设备验证是确保设备按照其预期用途正常工作的过程。设备校准是比较测量设备的已知标准,以确认其准确性和精度。

原材料和组件管理:

原材料和组件管理包括从供应商采购、接收、存储、使用到处理或拒绝原材料和组件的过程。

生产过程监控:

生产过程监控是通过实时监测关键过程参数,以保证产品符合预期质量要求的活动。

最终产品检验:

最终产品检验是在生产过程结束后对最终产品进行的一系列检查和测试,以确保其符合设计和质量标准。

通过这种方式,读者能够在文章中首次接触到专业术语时,理解其含义和背景,有助于他们更好地理解和应用医疗器械生产管理程序中的各项要求和步骤。

文档评论(0)

专业写各类报告,论文,文案,讲稿等,专注新能源方面

1亿VIP精品文档

相关文档