胶体化学总复习.pptx

胶体化学总复习;胶体化学课程体系;第一章化学动力学;二、反应速率;2、瞬时速度：某一瞬间进行的速率

定义：若将观察的时间Δt缩至极短，它的极限可用微商来表示。;三、反应速率方程;2、质量作用定律的适用范围

;关于小k的说明：;四反应进程中的过渡态;五影响反应速率的因素;第二章化学平衡;（2）K值大小是反应进行程度的标志。K值越大，正反应进行的程度越大。

（3）不均匀体系，纯固、纯液不参加，浓度不在K中表示。;（6）K有量纲

（7）与质量作用定律的关系

a:速率方程只适用于基元反应

b:K只与始终态有关，与途径无关

（8）平衡常数使用时，各项浓度及分压一定是平衡时浓度及分压。

;三、标准平衡常数（即平衡常数K除以量纲）

四、化学平衡的移动;五、多重平衡;有关K的计算;第三章水溶液中的离子平衡;2、共轭酸碱对的强弱

;3、共轭酸碱对的解离平衡常数

（1）弱酸

（2）弱碱

;浓度对弱电解质解离的影响;4、多元弱酸的解离平衡;5、缓冲溶液

原理：同离子效应

;缓冲溶液的计算：;缓冲溶液的配制：

;酸碱解离平衡常数的有关公式;二沉淀溶解平衡;Ksp与s的关系;溶度积规则;分步沉淀及沉淀的转化;三配合物的离解平衡;电离平衡常数：;Ksp的有关公式;第四章化学热力学初步;U内能（状态函数）;H焓（状态函数）;S熵（状态函数）;小结：熵是状态函数/熵增原理/熵有绝对值

由附录可知（1）S298K单质≠0

（2）单位：J·mol-1·K-1

（3）相同物质状态下：S复杂S简单

（4）一般情况：S软S硬;G吉布斯自由焓（状态函数）;G=H-TS;H=U+PV;热化学方程与盖斯定律;第五章氧化还原反应和电极电位;ε（电动势）与E（电极电位）;相关公式;电极电位的应用;三、判断原电池的正负极

判断标准：E?大的为正极，E?小的为负极

例：

由电极电位也可判断出电池反应的反应物和生成物分别是什么？

电极电位高的，高价态为反应物，低价态为生成物；电极电位低的，低价态为反应物，高价态为生成物。

;四、判断氧化还原反应进行的程度

标准态时：

平衡时：

298K时，

;元素标准电极电位图;计算未知电极电位;第六章??子结构与周期律;（2）频率规则：原子系统从一个定态过渡到另一个定态，伴随着光辐射量子的发射和吸收。辐射或吸收的光子的能量由这两种定态的能量差来决定。

（3）轨道量子化：电子绕核运动，其轨道半径不是任意的，只有电子在轨道上的角动量满足下列条件的轨道才是可能的。;二波粒二象性;衍射图反应是的电子出现的几率——电子在某一地方出现机会的多少：

感光强的地方，电子去的机会多；

感光弱的地方，电子去的机会少；

未感光的地方，电子不去。

测不准原理：1927年德国物理学家海森堡提出。电子的运动速度和位置不可能同时确知，只能通过统计学计算电子出现的概率来描述电子运动状况。

;量子力学基本假设;n,l,m,ms;多电子原子;;电子排布规则;原子的电负性;第七章分子结构;价键理论要点;二、杂化轨道理论;;小结：

1、凡外层电子分布为：ns2np0的原子的氢化

物或卤化物均为sp杂化。

2、第二主族元素和部分副族元素的氢化物和

卤化物为sp杂化。

2、sp杂化的空间构型为直线型，空间夹角

为180°;等性sp2杂化(如BF3);小结：

1、凡外层电子分布为：ns2np1的原子（第三主

族元素）的氢化物或卤化物均为sp2杂化。

2、sp2杂化的空间构型为平面三角形，空间夹

角为120°;等性sp3杂化（如CH4）;CH4的卤代物;小结：

1、凡外层电子分布为：ns2np2的原子（第四主

族元素）的氢化物或卤化物均为sp3杂化。

2、sp3杂化的空间构型为正四面体，空间夹

角为109.5°;不等性sp3杂化;含两对孤对电子的杂化（如H2O）

V形，空间夹角104.5°;杂化类型;分子的极性;③偶极矩μ：衡量分子极性大小的物理量。

(与化学键极性、分子几何构型有关)

;1）简单双原子分子：

分子的极性与键的极性一致。

同种元素的原子：μ=0H2O2Cl2N2

不同种元素的原子：μ0HClHX;第八章晶体结构;晶体的特征;结构和性质;如果晶体内同时存在着若干种不同的作用力，具有若干种晶体的结构和性质，则称为混合键型晶体。

石墨层与层之间距离较远，以分子力相结合，因此石墨层与层之间的结合力较弱，各层较易滑动，因而可用作铅笔芯和润滑剂。

因此石墨兼有原子晶体、金属晶体和分子晶体的特征，是一种典型的混合键型晶体。

;3.影响离子极化的因素;应用：解释溶解度大小;第九章配位化合物的结构;(中心离子为第四周