肺癌的靶向治疗法.ppt

肺癌的靶向治疗法.ppt

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档共26页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

肺癌的靶向治疗法

目录1肺癌概况2什么是靶向治疗法?3伊瑞可靶向治疗NSCLC

肺癌概况肺癌危害NSCLC的治疗方法肺癌概况第一章

鳞癌3241腺癌细支气管肺泡癌未分化癌肺癌概况肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。肺癌分类小细胞肺癌非小细胞肺癌(NSCLC)约占20%约占80%

肺癌的危害支气管被癌阻塞,原来正常的肺泡囊腔不再存在,影响氧气和二氧化碳的交换,病人因此感到胸闷、气短。肺癌占据肺的大部分时,将严重影响肺的呼吸功能。支气管内丰富的神经非常敏锐,长出的病块刺激支气管内神经,就可引起咳嗽。由于支气管被癌肿阻塞或半阻塞,支气管内分泌物不易排出,可助长细菌繁殖而发生肺炎,出现发热。如果肺癌扩展到胸膜可引起胸痛,也可出现胸水。如果肺癌向全身扩散,播散到脑或肝脏等人体重要脏器,可引起脑或肝脏的功能紊乱。支气管阻塞影响呼吸咳嗽引发肺炎引发胸水肝功能紊乱

NSCLC的治疗方法靶向治疗能有针对性地杀灭肿瘤细胞,能避免误伤人体正常的组织细胞,是目前治疗NSCLC的比较有效和安全的方式。常常是指药物治疗,药物通过血液循环在全身各个器官发挥抗肿瘤作用,包括化疗、靶向治疗、生物治疗等。是指针对肿瘤的局部或其周边组织进行的治疗,包括手术、放疗等。局部治疗全身治疗

什么是靶向治疗法?靶向治疗与传统化疗的区别吉非替尼是靶向治疗NSCLC的首选药物吉非替尼是肺癌精准医学的开拓者什么是靶向治疗法?第二章国内外权威指南推荐靶向治疗NSCLC的常见吉非替尼药物

什么是靶向治疗法?肺癌是我国发病率最高的肿瘤,它的发生与基因的变异密切相关,其中一个基因叫做“EGFR”。正常EGFR基因其实是一个很能干也很勤快的“好人”,但是如果EGFR发生变异,就会促进肺癌的发生。靶向治疗就是针对肿瘤内这类变异的基因来设计相应治疗药物,将这些基因打回原形,阻止它干坏事,从而达到抗肿瘤目的。

靶向治疗与传统化疗的区别针对体内生长旺盛的细胞具有杀伤作用;在杀死快速生长的肿瘤细胞的同时也会杀死我们体内本来就生长较快的细胞,比如胃肠道细胞、头发中的毛囊细胞、造血细胞等;产生呕吐、腹泻、掉头发、贫血、抵抗力下降等不良反应。传统化疗药选择性地破坏带有基因突变的癌细胞,而不会破坏正常细胞;在有效杀死肿瘤细胞的同时,不会严重影响患者的生活质量,为患者免去“化疗之苦”;分子靶向治疗又称“可区分敌我的生物导弹”,传统化疗则称为“不分敌我的导弹”。靶向治疗药

吉非替尼是靶向治疗NSCLC的首选药物吉非替尼为苯胺喹唑啉化合物,可选择性抑制酪氨酸激酶活化,从而抑制EGFR激活,抑制细胞周期进程的失控,加速细胞凋亡,抑制血管生成、肿瘤侵袭及转移等。FDA批准吉非替尼作为NSCLC新型靶向治疗药物。在CR+PR病人中症状改善为69.2%,SD病人中为70%,PD中为11.8%。女性疗效优于男性,分别为19%及3%。腺癌的有效率为13%,其中肺泡癌有效率达25%~35%。非吸烟者疗效也较好。通用名:吉非替尼化学名:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺分子式:C22H24ClFN4O3分子量:446.90吉非替尼——全球及中国第一个上市的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)适用于治疗EGFR基因敏感突变的NSCLC患者相比于化疗,能够显著改善突变型NSCLC患者生存,且安全性更高

吉非替尼是肺癌精准医学的开拓者WJTOG0203EORTC08021INFORM吉非替尼维持治疗的3期研究发现新型EGFR-TKIs吉非替尼在I期试验中显示出良好的耐受性及有效性2002年7月日本上市首次临床试验证实吉非替尼的MOA。首次在AACR上发表IDEAL1、2研究发表(剂量评估研究)V-15-32:吉非替尼二线治疗生存期评估研究(III期)欧盟批准吉非替尼上市IPASS:吉非替尼一线治疗生存期评估研究(III期)第1项安慰剂对照的Ⅲ期ISEL研究发表(二线治疗生存期评估研究)1994199719982002200320042005200820092014INTEREST:吉非替尼二线治疗生存期评估研究(III期)发表WJTOG3405研究2016首次发现EGFR突变与吉非替尼相关JMIT研究欧盟和中国相继批准吉非替尼血液ctDNA伴随诊断非小细胞肺癌患者用药前检测EGFR突变在美国通过快速通道审批上市在中国上市并获得二线治疗适应症2010-2012NEJ002研究2015NEJ005研究IMPRESS

文档评论(0)

niujiaoba + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档