广东省生物学高考2024年自测试题与参考答案.docxVIP

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2024年广东省生物学高考自测试题与参考答案

一、单项选择题(本大题有12小题,每小题2分,共24分)

1、下列关于生物膜的说法,正确的是()

A.生物膜的组成成分和结构都是完全一样的

B.生物膜具有一定的流动性,其结构特点是磷脂双分子层构成膜的基本支架

C.生物膜具有一定的流动性,但磷脂和蛋白质分子是静止的

D.细胞膜上的大多数蛋白质是可以运动的,这有利于细胞完成物质运输、能量转换、信息传递等功能

答案:D

解析:本题主要考查生物膜的结构和功能特性。

A选项:生物膜虽然主要由磷脂和蛋白质组成,但不同生物膜所含的蛋白质和磷脂的种类、数量以及它们的排列组合方式可能不同,这导致了生物膜在组成成分和结构上的差异。因此,A选项错误。

B选项:生物膜确实具有一定的流动性,但这一流动性主要来自于磷脂分子的运动和膜蛋白的运动,而不仅仅是磷脂双分子层构成膜的基本支架。此外,生物膜的结构特点还包括蛋白质分子在磷脂双分子层中的分布和排列方式。因此,B选项错误。

C选项:生物膜具有一定的流动性,这意味着磷脂分子和膜蛋白分子都是可以在膜上运动的。因此,C选项中的“磷脂和蛋白质分子是静止的”是错误的。

D选项:细胞膜上的蛋白质分子具有多种功能,如物质运输、能量转换、信息传递等。这些蛋白质分子大多数是可以运动的,这种运动性使得它们能够更灵活地执行各种功能,从而有利于细胞完成各种复杂的生命活动。因此,D选项正确。

2、下列关于遗传信息的传递和表达的叙述,正确的是()

A.遗传信息的传递过程都遵循碱基互补配对原则

B.遗传信息的表达过程包括转录和翻译两个阶段

C.遗传信息的表达可发生在细胞核、线粒体和叶绿体中

D.遗传信息的传递过程都发生在细胞核中

答案:A;C

解析:本题主要考查遗传信息的传递和表达过程。

A选项:无论是DNA的复制、转录还是翻译过程,都严格遵循碱基互补配对原则,这是保证遗传信息准确传递的基础。因此,A选项正确。

B选项:遗传信息的表达过程实际上包括两个阶段:转录和翻译。但是,需要注意的是,转录过程主要在细胞核中进行,而翻译过程则是在细胞质的核糖体上进行的。因此,B选项中将两个阶段都归结在“细胞核”中是不准确的,错误。

C选项:遗传信息的表达,即转录和翻译过程,可以发生在不同的细胞器中。在真核细胞中,细胞核是遗传信息的主要储存和表达场所,但线粒体和叶绿体这两种半自主性细胞器也含有自己的遗传物质(DNA和RNA),并能进行转录和翻译过程。因此,C选项正确。

D选项:遗传信息的传递过程并不都发生在细胞核中。虽然DNA的复制主要发生在细胞核中,但在线粒体和叶绿体中也能进行DNA的复制。此外,RNA的复制(如某些病毒的复制过程)则发生在细胞质中。因此,D选项错误。

综上所述,正确答案是A和C。

3、下列关于遗传信息的叙述,正确的是()

A.遗传信息就是生物体内的遗传物质

B.遗传信息蕴藏在DN

C.遗传信息是指DN

D.遗传信息就是DN

答案:B

解析:

A.遗传信息是指生物体内遗传物质所携带的信息,而不是遗传物质本身。遗传物质通常是DNA或

B.在DN

C.遗传信息虽然与DNA中脱氧核苷酸的排列顺序有关,但更准确地说,遗传信息是指DN

D.DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸,每个脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成。但遗传信息并不是指这些基本单位本身,而是指这些基本单位(特别是碱基)在

4、某单基因遗传病是编码细胞膜上某离子通道蛋白的基因发生突变导致的,该突变基因相应的mRNA的长度不变,但合成的肽链缩短,使通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述,正确的是()

A.该病的致病原因可能是由于碱基对的增添或缺失,导致终止密码子提前出现

B.该病体现了基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状

C.该病属于染色体异常遗传病

D.检测该遗传病基因,可以用该患者的体细胞作为材料

答案:A;D

解析:

A.根据题干信息,该病是由于编码细胞膜上某离子通道蛋白的基因发生突变导致的,且突变后mRNA的长度不变,但合成的肽链缩短。这说明在转录过程中形成的mRNA并未发生长度变化,但在翻译过程中,由于某种原因使得肽链的合成提前终止。这最可能是由于在DNA转录成mRNA的过程中,发生了碱基对的增添或缺失(即基因突变),导致mRNA上出现了提前的终止密码子,从而使得翻译过程中肽链的合成提前终止。因此,A选项正确。

B.该病是由于基因发生突变导致编码的离子通道蛋白结构异常,进而引发疾病。这体现了基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,而不是通过控制酶的合成来控制代谢过程。因此,B选项错误。

C.该病是由于单个基因的突变导致的遗传病,属于单基因遗传病,而不是染色体异常遗传病。染色体异常遗传病通常涉及染色体结构或数目

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