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地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性
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【摘要】目的:研究地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:选取2016年5月~2017年5月本院收治的2型糖尿病患者160例作为研究对象,随机分为对照组和研究组各80例,对照组使用预混胰岛素治疗,而地特胰岛素联合瑞格列奈则用来治疗研究组患者。结果:通过观察得知,研究组患者服用地特胰岛素联合瑞格列奈后疗效比对照组高,差异存在统计学意义(P0.05)结论:2型糖尿病患者服用地特胰岛素联合瑞格列奈治疗后,疗效安全性高且明显。
【关键词】地特胰岛素;瑞格列奈;2型糖尿病;疗效;安全性
1.资料与方法
1.1一般资料
窗体顶端
我院在2016年6月~2017年5月接收了160例2型糖尿病患者,除肾功能不全、严重心绞痛、感染的患者外,所收治的患者均满足临床诊断的要求。将患者随机分配为对照组与研究组,各80例。对照组中男性患者占41例,女性患者占39例,患者年龄在30~75岁,平均年龄为(51.28±8.45)岁,患者患病期为0.45~1年,平均患病期为(0.76±0.18)年;研究组男性患者占45例,女性患者占25例,患者年龄30~77岁,平均年龄为(51.78±8.29)岁患者患病期为0.45~1年,平均患病期为(0.75±0.14)年。通过对比发现两组患者的基本条件相差不大,差异不存在统计学意义(P>0.05)。
1.2治疗方案
将预混胰岛素给对照组患者服用,即在早、餐、晚餐前半个小时将预混胰岛素皮下注射治疗[1],将起始药物的剂量控制在16~24U/d范围内,早餐前药物的使用剂量主要依据患者早餐、午餐的前后2h血糖(2hBG)水平来调节,而晚餐前的药物用量则以患者晚饭前2h的BG水平和患者第二天的FBG(空腹血糖值)水平来进行调节,保证每次的药物用量控制在2~4U范围内,每2~4天进行一次调整。
使用地特胰岛素联合瑞格列奈治疗研究组患者,将地特胰岛素的起始剂量控制在0.1~0.2U/kg范围内,并在患者每日睡前对其进行皮下注射。并根据患者第二天的空腹血糖值水平来调节药物剂量,每3~5天调节一次,保证每次的药物剂量控制在2~4U范围内。让患者在三餐期间服用起始剂量为0.5mg的瑞格列奈药物,一天服用三次。在患者接受一周的药物治疗后,以患者餐后2h的血糖水平为依据来增减药物的剂量,保证每天调整的药物剂量幅度在2mg以内。
1.3疗效评定指标
将两组患者的2hBG、FBG、MBG(24h平均血糖值)、CV(血糖变异系数)、MAGE(血糖波动幅度)等指标记录下来,并进行比较。餐后两小时内血糖值低于10.2mol/L,空腹时血糖值低于7.12mol/L,是进行药物治疗后血糖的控制目标。当血糖值低于3,89mmol/L时,则判定该患者有低血糖。
1.4统计学方法
数据的分析和处理主要通过SPSS21.0统计学软件来完成,用“x±s”表示计量资料,检验用t表示。P0.05表明差异存在统计学意义。
2.结果
2.1比较两组患者的治疗效果
研究组患者接受治疗后有52例显效、15例有效、13例无效,分析处理后得出83.75%为其总的有效率;对照组患者中有45例显效、15例有效,20例无效,整理后得出75%为其总有效率;通过对比可见,对照组总有效率比研究组低,差异存在统计意义(P0.05)。详见表1.
2.2比较两组患者治疗前后各项指标
经对比FPG、2hPG、HbA1c、空腹C肽和用餐后2hC肽等各项指标后发现两组患者治疗前的基本情况差别不大,差异不存在统计学意义(P0.05);而治疗后,研究组的各项指标均高于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。参见表2。
表1比较两组患者的治疗效果[n(%)]
组名
例数
显效
有效
无效
总有效率
研究组
80
52(65.00)
15(18.75)
13(16.25)
67(83.75)
对照组
80
45(56.25)
15(18.75)
20(25.00)
60(80.00)
注:与对照组相比,aP0.05
表2两组患者治疗前后各项指标对比(`x±s)
组别
例数
时间
FPG
(mmol)
2hPG
(mmol)
HbAlc
(%)
空腹C肽(mg/L)
餐后2hc肽(mg/L)
研究组
80
治疗前
9.21±1.73
14.37±2.28
8.65±1.24
2.25±0.13
2.35±0.38
治疗后
5.41±1.43ah
7.06±1.23ab
6.07±0.73ab
2.96±0.35ab
2.86±0.47ab
对照组
80
治疗前
9.25±1.67
14.35±1.83
8.78±1.36
2.26±0.15
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