嗜酸性筋膜炎1例.docx

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2024-09-22 发布于湖南
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标题嗜酸性筋膜炎1例摘要本文详细阐述了嗜酸性筋膜炎这一罕见的结缔组织疾病，包括发病原因临床特征以及诊断依据通过详细的皮质类固醇疗法实验室检查以及组织学分析等方式，明确了疾病的诊断和治疗原则定位和定义引言嗜酸性筋膜炎Elastasiacardiaefibrosis是一种罕见的结缔组织性疾病，主要特点是引起全身皮肤软组织和筋膜水肿纤维化及硬化该病较为常见，但并非易见病理特点临床特征发病机制与病理

嗜酸性筋膜炎1例

摘要:Eosinophilicfasciitis中文名为嗜酸性筋膜炎，简称EF,为一种少见的硬皮病样综合征[1]，临床上较罕见,是一种致残率极高的疾病，病因和发病机制目前尚不明确不明,多可考虑为免疫变态反应性疾病。疼痛性肿胀伴肢体和躯干皮肤软组织进行性硬结和增厚是该病的临床标志。该病不仅有外周血嗜酸性粒细胞计数增多而且还伴随红细胞沉降率升高以及高丙种球蛋白血症是主要的实验室检查特点,用于诊断或评估疾病活动的标记[2]。临床受累皮肤的全层楔形活检显示深筋膜炎症和增厚并伴或者不伴有嗜酸性粒细胞浸润对于确定诊断至关重要。EF的诊断可通过临床、实验室和组织学来确立，目前缺乏公认