奥赛康-市场前景及投资研究报告-轻舟已过万重山,创新药扬帆起航.pdfVIP

奥赛康-市场前景及投资研究报告-轻舟已过万重山,创新药扬帆起航.pdf

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医药生物

2024年09月20日

公奥赛康(002755)

/——轻舟已过万重山,创新药扬帆起航

深报告原因:首次覆盖

买入(首次评级)投资要点:

⚫集采影响基本出清,2024H1业绩拐点已现,仿制药板块迎来困境反转。2021年开始,

公司多款主要产品中选第四-七批集采,中选的12个产品平均降幅超90%,同时核心品种

证市场数据:2024年09月20日注射用奥美拉唑钠集采未中选,市场份额丢失,导致2022-2023年公司出现亏损。2024

收盘价(元)10.20

研一年内最高/最低(元)12.28/6.50年存量PPI制剂集采影响已出清,且得益于抗感染类、慢性病类新产品放量,2024H1公

究市净率3.2司归母净利润7,559万元,实现同比扭亏。在仿制药板块,公司近几年聚焦高壁垒特色仿

报息率(分红/股价)-制药,在消化类、抗感染类等领域均已形成产品组群。我们认为公司业绩拐点已现,全年

告流通A股市值(百万元)9,467

上证指数/深证成指2,736.81/8,075.14有望实现盈利。

注:“息率”以最近一年已公布分红计算

⚫创新药厚积薄发,多款潜力大品种兑现在即。公司坚持自主创新,研发了多款1类创新产

品,目前进展靠后期的产品包括:①三代EGFR-TKI产品ASK120067片,是公司自主研

基础数据:2024年06月30日

发的第一款创新药,二线治疗晚期非小细胞肺癌适应症已于2021年11月递交NDA申请

每股净资产(元)3.16

资产负债率%19.22并受理,一线适应症的NDA申请也于2024年8月受理,我们预计二线适应症今年获批

总股本/流通A股(百万)928/928并参加明年的医保谈判,一线适应症明年获批。考虑到非小细胞肺癌庞大的市场规模,以

流通B股/H股(百万)-/-

及三代EGFR-TKI在其中的治疗地位,我们看好产品上市后对业绩的增量;②Claudin18.2

一年内股价与大盘对比走势:单抗ASKB589注射液,一线治疗胃癌的适应症目前处于III期临床阶段。该产品国内进度

领先,针对一线治疗晚期胃癌患者,覆盖人群广,II期数据显示以ORR评估的疗效突出,

奥赛康沪深300指数(收益率)

50%且安全性良好,在Zolbetuximab已上市的情况下,ASKB589成药确定性强。我们期待

0%后续公布的PFS等生存数据。③公司引进的ASKC109胶囊(麦芽酚铁胶囊)目前正在国

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