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证券研究报告
创新药周：
创新药公司2024年中报梳理
2024-9-2
第一部分
01本周创新药重点关注
02国内创新药回顾
03全球新药速递
恒瑞医药：创新药收入占比达48%
证券研究报告
◼8月22日，恒瑞医药发布2024年上半年业绩。公司实现营业收入136.01亿（+21.78%），其中创新药收入66.12亿元（+33.25%）。归属于上市公司股东的净利
润34.32亿（+48.67%）。研发投入38.60亿元（+26.23%）。
◼报告期内，2项NDA已经获得NMPA受理，分别是夫那奇珠单抗（IL-17A单抗）治疗成人活动性强直性脊柱炎以及氟唑帕利（PARPi）单药或联合阿帕替尼用于
伴有BRCA1/2突变的转移性HER2阴性乳腺癌。
◼共有10项临床推进至III期，20项临床推进至II期，19项临床推进至I期，90余个自主创新产品正在临床开发当中。TROP2ADCSHR-A1921单药、联合或不联合
卡铂治疗铂敏感复发上皮性卵巢癌已经推进至临床III期，Claudin18.2ADCSHR-A1904联合阿得贝利单抗治疗晚期实体瘤也已进入III期。
证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）1210号未经许可，禁止转载3资料来源：公司官网，公司公众号，华创证券
百济神州：百悦泽美国销售额大幅增长134.4%
证券研究报告
◼8月7日，百济神州发布2024年上半年业绩。公司实现收入119.96亿元（+65.44%），其中百悦泽Æ全球销售额总计80.18亿元（+122.0%），美国销售额总计
59.03亿元（+134.4%）。百泽安Æ销售额总计21.91亿元（+19.4%）。归属于上市公司股东的净利润-28.77亿元（+44.87%）。研发费用为66.28亿元
（+12.68%）。
◼百泽安Æ用于可切除NSCLC患者的围术期治疗的一项新增适应症上市许可申请以及用于包括一线治疗ESCC患者的两项新增适应症上市许可申请正分别接受
NMPACDE和FDA的审评。血液瘤领域，sonrotoclax针对R/RMCL的全球潜在注册性II期试验已完成入组，针对WM全球潜在注册性II期试验、R/RCLL的中国
潜在注册性II期试验以及sonrotoclax联合百悦泽Æ用于TNCLL的全球III期试验正在继续入组患者。
证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）1210号未经许可，禁止转载4资料来源：公司官网，华创证券
百利天恒：确认BMS首付款，实现归母净利46.66亿元
证券研究报告
◼8月24日，百利天恒发布2024年上半年业绩。公司实现营业收入55.5亿元（+1685.19%），主要系收到BMS首付款；归属于母公司所有者的净利润为46.66亿元
（+1521.28%）。研发投入5.45亿元（+63.61%）。
◼截至报告期，EGFR/HER3ADCBL-B01D1正在中国和美国进行超过20项临床试验，用于治疗肺癌、乳腺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、胆
道癌、尿路上皮癌及妇科癌症等多种肿瘤类型，包
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