材料力学基础概念：热膨胀系数：热膨胀系数与材料微观结构的关系.pdfVIP

材料力学基础概念：热膨胀系数：热膨胀系数与材料微观

结构的关系

1材料力学基础概念：热膨胀系数

1.1热膨胀系数的定义

热膨胀系数，通常表示为α，是描述材料在温度变化时尺寸变化程度的物

理量。它定义为单位温度变化下材料长度的相对变化率。数学上，热膨胀系数

可以通过以下公式表示：

1

=

其中，是材料的原始长度，是温度变化引起的长度变化。热膨胀系

数通常在温度变化较小的情况下使用，以线性关系近似材料的尺寸变化。

1.2热膨胀系数的测量方法

热膨胀系数的测量方法主要有两种：热机械分析（TMA）和差示扫描量热

法（DSC）。

1.2.1热机械分析（TMA）

TMA是一种直接测量材料尺寸随温度变化的方法。在TMA测试中，样品

被固定在两个夹具之间，一个夹具可以移动，以测量样品长度的变化。样品在

加热过程中，移动夹具的位移被记录下来，从而计算出热膨胀系数。

1.2.2差示扫描量热法（DSC）

DSC主要用于测量材料的热容和相变温度，但它也可以间接用于估计热膨

胀系数。通过测量材料在加热过程中的热流变化，可以推断出材料的体积变化，

进而计算热膨胀系数。

1.3热膨胀系数的影响因素

热膨胀系数受多种因素影响，包括材料的化学成分、微观结构、温度范围

和压力条件。

1.3.1材料的化学成分

不同的化学元素具有不同的热膨胀系数。例如，金属通常具有较高的热膨

1

胀系数，而陶瓷和玻璃则较低。材料中的合金元素或添加剂可以显著改变其热

膨胀特性。

1.3.2微观结构

材料的微观结构，如晶粒大小、晶界、缺陷和相组成，对热膨胀系数有重

要影响。例如，细小的晶粒通常会导致较低的热膨胀系数，因为晶界可以抑制

晶格的热膨胀。

1.3.3温度范围

热膨胀系数通常不是常数，而是随温度变化的。在某些温度范围内，材料

可能经历相变，这会导致热膨胀系数的突然变化。

1.3.4压力条件

虽然压力对大多数固体材料的热膨胀系数影响较小，但在高压条件下，材

料的热膨胀行为可能会发生显著变化。

1.4示例：热膨胀系数的计算

假设我们有一块长度为1米的铜棒，当温度从20°C升高到100°C时，

其长度增加了0.0012米。我们可以使用以下Python代码来计算铜棒的热膨胀

系数：

#定义初始长度和温度变化

L_initial=1.0#初始长度，单位：米

T_initial=20#初始温度，单位：摄氏度

T_final=100#最终温度，单位：摄氏度

L_change=0.0012#温度变化引起的长度变化，单位：米

#计算温度变化

dT=T_final-T_initial

#计算热膨胀系数

alpha=L_change/(L_initial*dT)

#输出结果

print(f热膨胀系数为：{alpha:.6f}1/°C)

运行上述代码，我们可以得到铜棒的热膨胀系数约为0.0000121/°C。

通过理解热膨胀系数的基本概念、测量方法和影响因素，我们可以更好地

设计和选择适合特定应用的材料，尤其是在温度变化较大的环境中。

2

2材料微观结构的介绍

2.1原子结构与键合

2.1.1原子结构

原子是构成物质的基本单位，由原子核和围绕核运动的电子组成。原子核

包含质子和中子，质子带正电，中子不带电。电子则带负电，围绕原子核在特

定的能级上运动。原子的性质，包括其化学性质和物理性质，主要由电子的排

布决定。

2.1.2键合类型

材料中的原子通过不同的键合方式相互连接，形成固体结构。主要的键合

类型包括：

1.离子键：由正负离子之间的静电吸引力形成，常见于盐类和碱土

金属化合物中。

2.共价键：由原子间共享电子对形成，常见于非金属元素之间，如