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洁净区臭氧灭菌验证及方案)--第1页
一、简述
臭氧有很高的能量,很不稳定,在常温,常压下,臭氧结构易变,很快自行分解为氧和单个
氧原子。后者具有极强的氧化作用,臭氧的半衰期为22~25min。生成臭氧的原料主要是空
气和电能。臭氧杀菌机制:(1)作用于细胞膜,导致细胞膜的通透性增加,细胞内物质外流,
使细胞失去活动;(2)使细胞活动必需的酶失去活性;(3)破坏细胞内的遗传物质或使其失
去功能。臭氧杀灭病毒是通过直接破坏核糖核酸或脱氧核酸完成的。而杀灭细菌、霉菌类微
生物则是臭氧首先作用与细胞膜,使细胞膜的构成收到损伤,导致新陈代谢障碍并抑制其生
长,臭氧继续渗透破坏膜内组织,直到死亡。不同洁净室可根据其体积,选用适当的臭氧发
生器,将主机设置在HVAC系统的送、回风主管道中或净化空调箱的中效过滤器后
端的合适位置,电源控制系统置于机房内。消毒时,关闭新风进口(或关闭约90%的新风
进口阀门)和回风对外排放阀门,是整个被消毒的洁净室空气通过净化系统风道形成内循环
状态。每天开机1~1.5h进行空气灭菌;替代化学药剂熏蒸消毒及设备表面灭菌需开机2~2.5h。
10万级别的洁净区,臭氧投加浓度为10MG/M3。臭氧衰减率为0.375。按空间的大小投加
量计算:臭氧发生器产量=体积*10/0.375按这计算出来的臭氧发生器产量,基本的能达到
10万级别洁净区的洁净标准。
二、目的
制剂的生产过程主要在洁净区完成,洁净区用臭氧灭菌的效果直接影响到产品的质量,为确
认臭氧灭菌的可靠性,用臭氧灭菌取代甲醛熏蒸灭菌,减少对员工身体健康的损害,特制订
本验证方案进行验证。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更
时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证小组批准。
三、工艺原理图
将臭氧气体引到送风主管道中,利用HVAC系统中净化风机产生的压力风源,扩散至所控
制的整个洁净区域。
四、验证计划
(1)、洁净区空气消毒方法原理:
1.1是采用臭氧发生器产生臭氧后,通过HVAC系统机组的正压送风段和送风管送入洁净
区,再通过回风管回到机组,组成一个闭合的空气循环系统,控制消毒过程中的循环时间或
密闭时间,从而使一定浓度的臭氧气体在规定的时间内,杀灭洁净区内的微生物。
1.2为了保证消毒效果,应确保空气消毒时,HVAC系统运行或消毒剂气体循环时,外界新
鲜空气不得进入HVAC系统内,以防止消毒剂气体浓度下降,达不到规定的消毒浓度。
(2)、空气灭菌机理及特点:
2.1臭氧灭菌机理及特点:
2.1.1臭氧在常温、常压下分子结构不稳定,很快自行分解成氧和单个氧原子,后者具有很
强的活性,对细菌有极强的氧化作用,可氧化分解细菌内部氧化葡萄所必需的酶,从而破坏
其细胞膜,将它杀死。多余的氧原子则会自行重新结合成为普遍氧分子,不存在任何有害残
留物,故称无污染消毒剂;
2.1.2臭氧是一种广谱杀菌剂,可杀灭细菌繁殖体和芽孢、病毒、真菌等,并可破坏肉毒杆
菌毒素。但其具有腐蚀性,臭氧为强氧化剂,可损坏多种物品,浓度越高对物品损害越重,故
在利用臭氧消毒时,应对洁净区内容易被氧化或加速老化的物品(如塑料、橡胶)、产品等
进行防护。
2.1.3臭氧熏蒸消毒时,相对湿度高则效果好,低则效果差,对干燥菌体几乎无杀菌作用。
洁净区臭氧灭菌验证及方案)--第1页
洁净区臭氧灭菌验证及方案)--第2页
.01-0.02mg/L时即可嗅知,浓度达到1mg/L时,可引起呼吸加
速、变、胸闷等症状,在2.5-5mg/L时,可引起脉搏
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