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原子吸收法的优缺点

1.1原子吸收光谱法的优缺点

原子吸收光谱法本身所具有的一系列优点，是它迅速发展的内在原

因。和原子发射光谱分析相比，其优点概括起来有：

1.1.1选择性强

这是因为原子吸收带宽很窄的缘故。因此，测定比较快速简便，并有

条件实现自动化操作。

在发射光谱分析中，当共存元素的辐射线或分子辐射线不能和待测元

素的辐射线相分离时，会引起表观强度的变化。

而对原子吸收光谱分析来说：谱线干扰的几率小，由于谱线仅发生在

主线系，而且谱线很窄，线重叠几率较发射光谱要小得多，所以光谱

干扰较小。即便是和邻近线分离得不完全，由于空心阴极灯不发射那

种波长的辐射线，所以辐射线干扰少，容易克服。在大多数情况下，

共存元素不对原子吸收光谱分析产生干扰。在石墨炉原子吸收法中，

有时甚至可以用纯标准溶液制作的校正曲线来分析不同试样。

1.1.2灵敏度高

原子吸收光谱分析法是目前最灵敏的方法之一。火焰原子吸收法的灵

敏度是ppm到ppb级，石墨炉原子吸收法绝对灵敏度可达到10-10～

10-14克。常规分析中大多数元素均能达到ppm数量级。如果采用

特殊手段，例如预富集，还可进行ppb数量级浓度范围测定。由于该

方法的灵敏度高，使分析手续简化可直接测定，缩短分析周期加快测

量进程；由于灵敏度高，需要进样量少。无火焰原子吸收分析的试样

用量仅需试液5～100?l。固体直接进样石墨炉原子吸收法仅需0.05～

30mg，这对于试样来源困难的分析是极为有利的。譬如，测定小儿

血清中的铅，取样只需10?l即可。

1.1.3分析范围广

发射光谱分析和元素的激发能有关，故对发射谱线处在短波区域的元

素难以进行测定。另外，火焰发射光度分析仅能对元素的一部分加以

测定。例如，钠只有1％左右的原子被激发，其余的原子则以非激发

态存在。

在原子吸收光谱分析中，只要使化合物离解成原子就行了，不必激发，

所以测定的是大部分原子。目前应用原子吸收光谱法可测定的元素达

73种。就含量而言，既可测定低含量和主量元素，又可测定微量、

痕量甚至超痕量元素；就元素的性质而言，既可测定金属元素、类金

属元素，又可间接测定某些非金属元素，也可间接测定有机物；就样

品的状态而言，既可测定液态样品，也可测定气态样品，甚至可以直

接测定某些固态样品，这是其他分析技术所不能及的。

1.1.4抗干扰能力强

第三组分的存在，等离子体温度的变动，对原子发射谱线强度影响比

较严重。

而原子吸收谱线的强度受温度影响相对说来要小得多。和发射光谱法

不同，不是测定相对于背景的信号强度，所以背景影响小。在原子吸

收光谱分析中，待测元素只需从它的化合物中离解出来，而不必激发，

故化学干扰也比发射光谱法少得多。

1.1.5精密度

火焰原子吸收法的精密度较好。在日常的一般低含量测定中，精密度

为1～3％。如果仪器性能好，采用高精度测量方法，精密度为＜1％。

无火焰原子吸收法较火焰法的精密度低，目前一般可控制在15%之

内。若采用自动进样技术，则可改善测定的精密度。火焰法：RSD

1%，石墨炉3～5%。

1.1.6原子吸收光谱分析法也有如下缺点：

原则上讲，不能多元素同时分析。测定元素不同，必须更换光源灯，

这是它的不便之处。原子吸收光谱法测定难熔元素的灵敏度还不怎么

令人满意。在可以进行测定的七十多个元素中，比较常用的仅三十多

个。

当采用将试样溶液喷雾到火焰的方法实现原子化时，会产生一些变化

因素，因此精密度比分光光度法差。

现在还不能测定共振线处于真空紫外区域的元素，如磷、硫等。

标准工作曲线的线性范围窄(一般在一个数量级范围)，这给实际分析

工作带来不便。

对于某些基体复杂的样品分析，尚存某些干扰问题需要解决。在高背

景低含量样品测定任务中，精密度下降。

如何进一步提高灵敏度和降低干扰，仍是当前和今后原子吸收光谱分

析工作者研究的重要课题。

1.2近年研究展望

近年来国内外都有人致力于研究激光在原子吸收分析方面的应用：

（1）用可调谐激光代替空心阴极灯光源，（2）用激光使样品原子化。

它将为微区和薄膜分析提供新手段、为难熔元素的原子化提供了新方

法。塞曼效应的应用，使得能在很高的背景下也能顺利地实现测定。

连续光源、中阶梯光栅单色器、波长调制原子吸收法（简称CEWM

－AA法）是70年代后期发展起来的一种背景校正新技术。它的主要

优点是仅用一个连续光源能在紫外区到可见区全波段工作，具有二维

空间色散能