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2018初级药士考试备考题及答案

备考题一：

?1.聚异丁烯在经皮给药系统中为

?A.控释膜材料

?B.骨架材料

?C.压敏胶

?D.背衬材料

?E.药炸材料

?2.影响透皮吸收的因素中不正确的是

?A.角质层厚度

?B.药物的分子大小及脂溶性

?C.皮肤的水合作用

?D.药物晶型

?E.透皮吸收促进剂

?3.可用作杀菌荆的表面活性剂是

?A.卜二烷基硫酸钠l3.聚山梨酯

?C.卵磷脂

?D.泊洛沙姆

?E.苯扎溴铵

?4.一般注射液的pH应为

?A.3～8

?B.3～10

?C.4～9

?D.4～11

?E.5～10

?5.关于糖浆剂的说法不正确的是

?A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

?B.糖浆剂为高分子溶液

?C.可作矫味剂、助悬剂

?D.可加适量甘油作稳定剂

?E.本身有防腐作用

?6.下列是软膏水性凝胶基质的是

?A.植物油

?B.卡波姆

?C.波洛沙姆

?D.凡士林

?E.硬脂酸钠

?7.医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为

?A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

?B.普通制剂和无菌制剂

?C.普通制剂和洁净制剂

?D.灭菌制剂和普通制剂

?E.灭菌制剂和无菌制剂

?8.医院门(急)诊处方点评时每月点评处方的绝对数不应少于

?A.20张

?B.40张

?C.80张

?D.100张

?E.200张

?9.住院调剂应做到

?A.每天盘点1次

?B.每周盘点l次

?C.每月盘点l次

?D.每季度盘点l次

?E.每年盘点1次

?10.我国规定，三级医院设置的临床药师不得少于

?A.1名

?B.2名

?C.3名

?D.4名

?E.5名

?11.医疗机构配制的制剂

?A.只能供本单位使用

?B.只能在一定范围的单位间使用

?C.只能供临床单位使用

?D.只能供同类单位使用

?E.只能供本地区临床单位使用

?12.超过有效期的产品属于

?A.辅料

?B.药品

?C.新药

?D.假药

?E.劣药

?13.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违

法销售的制剂，并

?A.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

?B.处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款

?C.处违法收人50%以上3倍以下的罚款

?D.处2万元以上l0万元以下的罚款

?E.处l万元以上20万元以下的罚款

?14.《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过

?A.GLP认证

?B.GMP认证

?C.GSP认证

?D.GPP认证

?E.GCP认证

?15.个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有

?A.片剂、胶囊剂和外用药品

?B.常用药品和急救药品

?C.口服和外用药品

?D.常用药品和常用剂型

?E.普通药品和常用药品

?16.进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时

应持有

?A《进口药品注册证》

?B.《进口药品通关单》

?C.《进口药品俭验报告单》

?D.《进口药品生产许可证》

?E.《进口药品准销证》

?17.“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指

?A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更

?B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更

?C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更

?D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更

?E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更

?18.某药品有效期为“2012.08”，表示该药品可以使用至

?A.2012年8月31日

?B.2012年9月31日

?C.2012年8月30日

?D.2012年7月31日

?E.2012年10月31日

?19.需在药品说明书中醒目标示的内容有

?A.药品说明书的起草日期和修改日期

?B.药品说明书的起草日期和核准日期

?C.药品说明书的核准日期和修改日期

?D.药品说明书的修改日期和废止日期

?E.药品说明书的核准日期和废止日期

?20.处方点评结果分为

?A.合格处方和不合格处方

?B.合理处方和不合格处方

?C.恰当处方和不恰当处方

?D.合理处方和不合理处方

?E.无差错处方和差错处方

?21.进口药