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Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
Ch282-5
Cat.No.:HY-164468
CASNo.:65891-87-4
分⼦式:C₃₄H₃₄N₂Na₂O₁₄S₂
分⼦量:804.75
作⽤靶点:Bcl-2Family;Apoptosis;Autophagy
作⽤通路:Apoptosis;Autophagy
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性Ch282-5是⼀种具有⼝服活性的靶向Bcl-2蛋⽩的抑制剂,通过破坏线粒体⾃噬及mTOR通路来诱导线粒体依
赖性的细胞凋亡(Apoptosis)。Ch282-5在体内外均显⽰出对结肠癌细胞的抗增殖活性,并且在体内抑制其转
移。此外,Ch282-5还通过下调Mcl-1蛋⽩和提⾼⾎⼩板数量,来增强Oxaliplatin(HY-17371)诱导的细胞⾃
噬效应(Autophagy),并缓解Navitoclax(HY-10087)不良反应[1]。
REFERENCES
[1].WangX,etal.ANovelBioavailableBH3MimeticEfficientlyInhibitsColonCancerviaCascadeEffectsofMitochondria.ClinCancer
Res.2016Mar15;22(6):1445-58.
McePdfHeight
Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.
Forresearchuseonly.
Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE
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