2023-2024学年全国全部人教版(2019)高中生物单元测试(真题及答案)完整版72726990.pdfVIP

2023-2024学年全国全部人教版(2019)高中生物单元测试(真题及答案)完整版72726990.pdf

  1. 1、本文档共16页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2023-2024学年全国全部人教版(2019)高中生物单元测试(真题及答案)完整版727269906--第1页

2023-2024学年全国全部人教版(2019)高中生物单元测试

学校:__________班级:__________姓名:__________考号:__________

注意事项:

1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;

2.请将答案正确填写在答题卡上;

一、多选题(本大题共计4小题,每题3分,共计12分)

1.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病,Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病

基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上,基因型有3种:L^ML^M(M型)、

L^NL^N(N型)、L^ML^N(MN型)。已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型,

Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型。下列相关叙述正确的是()

A.Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4

B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是\L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和\L^NX^A

C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同

D.若Ⅲ-1携带基因a,则该基因a来自Ⅰ-1

【答案】A,C

【解析】解:Ⅱ-1的父母均不患病,说明该病是隐形遗传病,而根据题干Ⅰ-3的父亲

不携带该病的致病基因,说明该病是伴X隐性遗传病。

A.Ⅰ-1基因型为X^AY,Ⅰ-2基因型为X^AX^a,Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为1/2X^AX^a、

1/2X^AX^A,所以她们同时携带a基因的概率为1/2×1/2=1/4,A正确。

B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a、L^NX^A或L^MX^A、

L^NX^A,B错误。

C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是L^ML^N,其血型都相同,C正确。

D.若Ⅲ-1携带基因a,则该基因a来自Ⅰ-2,D错误。

故选:AC。

2.如图表示某动物细胞膜上部分离子和分子的跨膜运输方式,据图分析,下列叙述正

确的是()

试卷第1页,总16页

2023-2024学年全国全部人教版(2019)高中生物单元测试(真题及答案)完整版727269906--第1页

2023-2024学年全国全部人教版(2019)高中生物单元测试(真题及答案)完整版727269906--第2页

A.该细胞膜可表示哺乳动物成熟红细胞的细胞膜

B.图中物质进出细胞的过程体现了细胞膜的选择透过性

C.甘油进人该细胞的方式与\Na^+进入细胞的方式相同

D.细胞膜对图中物质的转运速率存在着饱和值

【答案】B,D

【解析】解:A.图中葡萄糖进人细胞的方式属于主动运输,而哺乳动物成熟红细胞吸

收葡萄糖的方式为协助扩散,A错误。

B.图中物质进出细胞过程均需要载体蛋白,载体蛋白运输物质时具有专一性,故体现

了细胞膜的选择透过性,B正确。

C.甘油进入该细胞的方式为自由扩散,不需要载体,C错误。

D.图中物质的运输需要载体,而细胞膜上载体的数量是有限的,故物质的转运速率存

在着饱和值,D正确。

故选:BD。

3.法布雷病是一种伴X显性遗传病。发病机制为GLA基因突变后,相应的酶功能缺失,

导致其代谢底物在各种组织细胞内堆积,引起全身

您可能关注的文档

文档评论(0)

137****5455 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档