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2023年GCP最新考试题库

第一部分单选题(70题)

1、伦理委员会做出决定的方式是：

A.审阅讨论作出决定

B.传阅文件作出决定

C.讨论后以投票方式作出决定

D.讨论后由伦理委员会主席作出决定

【答案】：C

2、凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确？

A.向卫生行政部门递交申请即可实施

B.需向药政管理部门递交申请

C.需经伦理委员会批准后实施

D.需报药政管理部门批准后实施

【答案】：A

3、试验完成后的一份详尽总结,包括试验方法和材料、结果描述与评

估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价

报告。

A.病例报告表B.总结报告

C.试验方案D.研究者手册

【答案】：B

4、《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条？

A.共十五章六十三条

B.共十三章六十二条

C.共十三章七十条

D.共十四章六十二条

【答案】：C

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5、一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托并书面规定其执行

临床试验中的某些工作和任务。

A.C.RO

B.C.RF

C.SOP

D.SA.E

【答案】：A

6、伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑：

A.受试者入选方法是否适当

B.知情同意书内容是否完整易懂

C.受试者是否有相应的文化程度

D.受试者获取知情同意书的方式是否适当

【答案】：C

7、下列哪项不可直接在中国申办临床试验？

A.在中国有法人资格的制药公司

B.有中国国籍的个人

C.在中国有法人资格的组织

D.在华的外国机构

【答案】：B

8、在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研

究者。

A.协调研究者B.监查员

C.研究者D.申办者

【答案】：A

9、试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议不应包括：

A.试验方案B.试验监查

C.药品生产D.试验稽查

【答案】：C

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10、临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。

A.设盲B.稽查

C.质量控制D.视察

【答案】：A

11、发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告：

A.药政管理部门B.申办者

C.伦理委员会D.专业学会

【答案】：D

12、在设盲临床试验方案中,下列哪项规定不必要？

A.随机编码的建立规定

B.随机编码的保存规定

C.随机编码破盲的规定

D.紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定

【答案】：D

13、试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议不应包括：

A.试验方案