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药剂科工作制度

第一章总则

第一条为规范药剂科工作，确保药品质量和用药

安全，提高医疗服务水平，根据《医疗机构管理条例》、

《药品管理法》等相关法律法规，结合医院实际情况，

制定本制度。

第二条药剂科工作应以病人为中心，遵循科学、

规范、安全、有效的原则，为临床提供优质、及时的药

品供应和药学服务。

第三条药剂科应建立健全各项规章制度，明确岗

位职责，加强药品质量管理，确保临床用药安全。

第二章组织结构与人员职责

第四条药剂科设科长一名，副科长一名，下设药

品采购组、药品调剂组、药品制剂组、药品质量管理组、

药事管理组等职能组室。

第五条科长职责：

（一）负责药剂科的全面工作，组织制定和实施药

剂科工作计划和发展目标；

（二）组织实施药剂科各项规章制度，确保药品质

量和安全；

（三）组织药剂科人员的培训和业务考核，提高药

剂科整体业务水平；

（四）组织协调药剂科与临床科室、药品供应商等

各方面的关系，确保药品供应和药学服务的顺利进行。

第六条副科长职责：

（一）协助科长做好药剂科的各项工作；

（二）负责药品采购组的工作，确保药品采购的合

规性和及时性；

（三）负责药品调剂组的工作，确保药品调剂的准

确性和安全性；

（四）负责药品制剂组的工作，确保制剂药品的质

量和安全；

（五）负责药品质量管理组的工作，确保药品质量

的符合法规要求；

（六）负责药事管理组的工作，协助临床开展药事

管理和药物治疗。

第三章药品采购与储存

第七条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，

选择具有合法资质的药品供应商，确保药品的质量和供

应。

第八条药品采购应根据临床需求和库存情况，制

定合理的采购计划，确保药品的及时供应。

第九条药品采购过程中，应严格执行药品招标采

购的相关规定，做好采购合同的管理工作。

第十条药品入库时，应进行验收，确保药品的包

装、规格、数量、质量符合规定。

第十一条药品储存应按照药品的特性，实行分类

存放，做好温湿度控制，确保药品的质量和安全。

第四章药品调剂与制剂

第十二条药品调剂应严格执行处方审核制度，确

保调剂的准确性和安全性。

第十三条药品调剂过程中，应做好药品的核对工

作，防止差错事故的发生。

第十四条药品制剂应按照制剂工艺和质量标准进

行，确保制剂药品的质量和安全。

第十五条制剂室应做好制剂过程的质量控制和成

品质量检验，不符合质量标准的制剂药品不得使用。

第五章药品质量管理

第十六条药剂科应设立药品质量管理组，负责药

品质量的管理工作。

第十七条药品质量管理组应定期对药品进行质量

检查，发现问题及时处理，确保药品质量的符合法规要

求。

第十八条药品质量管理组应做好药品不良反应的

监测和报告工作，配合临床科室做好药物安全性评价。

第六章药事管理

第十九条药剂科应设立药事管理组，负责药事管

理和药物治疗。

第二十条药事管理组应参与临床药物治疗，为医

生和患者提供合理的用药建议。

第二十一条药事管理组应开展药学科普宣传，提

高患者对药物治疗的认知和依从性。

第七章培训与考核

第二十二条药剂科应定期组织人员参加业务培训，

提高药剂科人员的业务水平和综合素质。

第二十三条药剂科应建立考核制度，对药剂科人

员进行定期考核，评价其工作绩效和业务能力。

第八章附则

第二十四条本制度自发布之日起实施，原有相关

规定与本制度不符的，以本制度为准。

第二十五条本制度的解释权归药剂科所有。