《环境化学》第4章土壤环境化.pptx

;;;;;自然土壤剖面;;颗粒大小不匀!;1、土壤矿物质;原生矿物primaryminerals

岩石受物理风化，化学组成和结晶构造都未改变。主要有：石英、长石类、云母类、辉石和角闪石。土壤中1-0.001mm的砂和粉砂几乎全部是原生矿物。四类最重要的原生矿物：磷酸盐类、氧化物类、硫化物类、硅酸盐类（占岩浆岩质量的80％以上）。;次生矿物secondaryminerals

由原生矿物经化学风化形成。

化学风化的三个历程：氧化、水解和酸性水解。

分为三类：简单盐类――原生矿物化学风化的最终产物;

三氧化物――硅酸盐矿物彻底风化后的产物;

次生铝硅酸盐类――伊利石、蒙脱石、高岭石;次生铝硅酸盐由长石等原生硅酸盐矿物风化后形成，种类较多，是构成土壤的重要成分，又称黏土矿物或黏粒矿物。

由于母岩和环境条件的差异，使岩石处于不同风化阶段，不同风化阶段所形成的次生黏土矿物的种类和数量也不同，但最终产物均为铁铝氧化物。

次生铝硅酸盐可分为三大类：干旱和半干旱气候条件下，风化程度较低，处于脱盐基初期阶段，主要形成伊利石；温暖湿润或半湿润的气候条件下，脱盐基作用增强，多形成蒙脱石和蛭石；湿热气候条件下，原生矿物迅速脱盐基、脱硅，主要形成高岭石。

再进一步脱硅，矿物质彻底分解，造成铁铝氧化物富集（即红土化作用）。;伊利石、蒙脱石和高岭石所表现的土壤性质上的差异与它们的晶体结构有密切关系。

伊利石、蒙脱石和高岭石均属于片层结构，即由硅氧原子层（又称硅氧片，由硅氧四面体连接而成）和铝氢氧原子层（又称水铝片，由铝氧八面体连接而成）所构成的晶层相重叠而成，但由于重叠的情况各不相同，导致性质不同。;是硅酸盐晶体结构中的基本构造单元。它是由位于中心的一个硅原子与围绕它的四个氧原子所构成的配阴离子[SiO4]4-，因周围的四个氧原子分布成配位四面体的形式，故名。

在晶体结构中，各硅氧四面体可以各自孤立地存在，也可以通过公用四面体角顶上的一个、两个、三个以至全部四个氧原子相互连结而形成多种不同形式的络阴离子，从而形成不同结构类型的硅酸盐晶体。

硅氧四面体的形式不一定是几何上的正四???体，往往有不同形式的畸变。;硅氧四面体片tetrahedralsheet;铝氧八面体octahedra;铝氧八面体片ctahedralsheet;;高岭石Kaolinite;;;;;;;;提取方法;;;土壤溶液的重要意义早已被人们所认识

;;二、粒级分组与质地分组

1、土壤矿物质的粒级划分

;;2、各粒级的主要矿物成分和理化性质;;(1)石块和石砾：多为岩石碎块，直径大于lmm。山区土壤和河漫滩土壤中常见。

(2)砂粒：主要为原生矿物，大多为石英、长石、云母、角闪石等，其中以石英为主，粒径为1一0.05mm。在冲积平原土壤中常见

(3)黏粒：主要是次生矿物，粒径小于0.001mm。含黏粒多的土壤，营养元素含量丰富，团聚能力较强，有良好的保水保肥能力，但土壤的通气和透水性较差。

(4)粉粒：也称作面砂，是原生矿物与次生矿物的混合体。原生矿物有云母、长石、角闪石等，其中白云母较多；次生矿物有次生石英、高岭石、含水氧化铁、铝，其中石英较多。粒径为0.05~0.005mm，在黄土中含量较多。粉砂粒的物理及化学性状介于砂粒与粘粒之间，团聚、胶结性差，分散性强，保水保肥能力较好。;水云母（蒙脱石、绿泥石）区;3、土壤质地分类及其特性;三、土壤吸附性

土壤中两个最活跃的组分是土壤胶体和土壤微生物。;;;;1、微粒核（胶核）：核心、基本物质。腐殖质、SiO2、氧化铝、氧化铁、铝硅酸盐、蛋白质及有机无机胶体分子群;A.非活性补偿离子层：补偿离子层的内层，靠近决定电位离子层，受到的静电引力强，离子被牢牢吸引，成平行密实排列，不易自由解离，只能随着胶核移动。

B.扩散层：在非活性补偿离子层的外面，受到的静电引力小，活动性大。同时还受使离子均匀分布的热运动的影响，使此层阳离子随离子距胶粒表面距离的增大而减少，由稠密到稀疏，呈扩散状态。;;;;阳离子交换量（CationExchangeCapacity,CEC）;可交换性阳离子;盐基饱和土壤;不同土壤的阳离子交换量不同;;（3）阴离子交换吸附;四、土壤的酸碱性(Acidity-AlkalinityofSoil);;活性酸度（或有效酸度）（ActivityAcidity）;;;用方程式说明Al3+是潜性酸度的主要来源;水解性酸度：用强碱弱酸盐（如醋酸钠）淋洗土壤，溶液中金属离子可将土壤胶体吸附的H+、Al3+离子代换出来，同时生成弱酸（如醋酸），此时测定该弱酸的酸度。;;2、土壤碱度soilalkalinity

吸附的Na+、Ca2+、Mg2+达到一定饱和度时，会引起交