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大黄素对异丙肾上腺素诱发大鼠心肌纤维化的影响
的开题报告
一、研究背景
心肌纤维化是一种病理过程，其特征为心肌细胞增生、胶原沉积和
结缔组织增生等，最终导致心肌功能障碍、心衰等严重疾病。任何引起
心肌细胞损伤或心脏负荷过重的病理因素（如高血压、冠心病等）均可
致心肌纤维化。因此，防治心肌纤维化是心血管疾病研究的重要方向之
一。
大黄素是黄酮类化合物的一种，具有抗炎、抗氧化等多种生物学活
性。研究表明，大黄素能够抑制心肌细胞的凋亡和氧化应激反应，对心
肌损伤具有保护作用。但是目前关于大黄素对心肌纤维化的研究还很有
限，尤其是其对心肌纤维化发生过程中的分子机制影响尚未明确。
因此，本研究将探讨大黄素对异丙肾上腺素诱发大鼠心肌纤维化的
影响及其潜在的分子机制，为大黄素的临床应用提供理论依据。
二、研究内容
1.建立异丙肾上腺素诱导大鼠心肌纤维化模型
选用雄性SD大鼠50只，随机分为5组，每组10只。分别为：正
常对照组（给予等量生理盐水注射）、模型组（给予异丙肾上腺素注
射）、大黄素低、中、高剂量组（给予异丙肾上腺素注射联合大黄素低、
中、高剂量）。异丙肾上腺素和大黄素注射以腹腔注射方式进行。
2.观察大黄素对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌纤维化的影响
在建立心肌纤维化模型后，观察大黄素对心肌纤维化的影响。采用
病理组织学方法观察心肌组织的病理形态学改变，测定心脏的心功能指
标，如左室收缩压、心率等。
3.探究大黄素对心肌纤维化发生过程中的分子机制
将心肌纤维化模型组和治疗组心肌组织中的基因、蛋白质表达进行
比较，筛选出差异表达的基因、蛋白质，进一步分析差异表达基因、蛋
白质的功能和调控网络。
四、预期结果
本研究预计可以建立异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌纤维化模型，并
发现大黄素对心肌纤维化的保护作用。同时，通过分子生物学和生物信
息学方法，揭示大黄素对心肌纤维化发生机制的影响，为大黄素作为心
肌纤维化防治药物的开发提供理论基础。
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