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Vol.22No.19
２０１２年７月ChinaJournalofModernMedicineJul.2012
文章编号：１００５－８９８２（２０１２）１９－０００１－０５
·论著·
ｍｉＲ－２６ａ对人肝癌ＨｅｐＧ２蛋白表达的影响*
刘友平，严冬梅，段春燕，郭俊英
１１１２
［１．泸州医学院生物化学教研室（人类疾病细胞信号与调控四川省高校重点实验室），
四川泸州６４６０００；２．北京空军昆明湖南路干休所，北京１００１９５］
摘要：目的分析ｍｉｒｃｏＲＮＡ－２６ａ（ｍｉＲ－２６ａ）转染对人肝癌ＨｅｐＧ２细胞表达蛋白质组的影响，以确定
ｍｉＲ－２６ａ与肝癌发生发展的相关性。方法常规培养人肝癌ＨｅｐＧ２细胞株，经ｍｉＲ－２６ａ转染７２ｈ后裂解并
提取蛋白，双向电泳分离，匹配对比各蛋白斑点的表达量，筛选主要差异表达蛋白进行质谱鉴定。ＨｅｐＧ２
结果
细胞经ｍｉＲ－２６ａ转染后表达蛋白谱呈现普遍下调的趋势，差异表达超过２倍及以上的蛋白斑点有１０个。其
中，有３个蛋白斑点为表达上调，有７个蛋白斑点为表达下调。质谱鉴定为：膜联蛋白Ａ１、过氧化物酶４、增殖
细胞核抗原、载脂蛋白Ａ１、细胞色素Ｃ氧化酶５ａ、磷酸核糖焦磷酸激酶３、周期素依赖性蛋白激酶１和磷脂酰
乙醇胺结合蛋白。结论ｍｉＲ－２６ａ可能通过调节ＨｅｐＧ２肝癌细胞上述蛋白分子的表达，直接或间接发挥其抑
癌作用。通过对这些差异表达蛋白分子机制的深入研究，将为阐明ｍｉＲ－２６ａ的抗癌作用提供进一步的线索和
依据。
关键词：ｍｉＲ－２６ａ；人肝癌ＨｅｐＧ２细胞株；蛋白表达
中文分类号：Ｑ２９１文章标识码：Ａ
TheeffectofmiR-26aontheexpressionofproteininhuman
hepatocarcinomacellHepG2*
LIUYou-ping,YANDong-mei,DUANChun-yan,GUOJun-Ying
1112
(1.DepartmentofBiochemistry,KeyLaboratoryofSichuanCollegesandUniversitiesforCellSignal
andRegulationinHumanDiseases,LuzhouMedicalCollege,Luzhou,Sichuan646000,P.R.China;
2.BeijingSanatoriumforAirforceRetiredCadres,Kunming-HunanRoad,
Beijing100195,P.R.China)
Abstract:【Objective】Todetermi
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