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中国医科大学2023年12月《药物代谢动力学》作业考核试题
试卷总分:100得分:100
一、单选题(共20道试题,共20分)
1.在酸性尿液中弱碱性药物:()
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收多,排泄快
C.解离多,再吸收少,排泄快
D.解离少,再吸收多,排泄慢
E.解离多,再吸收少,排泄慢
参考答案:C
2.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确()
A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B.尽量在清醒状态下试验
C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E.建议首选非啮齿类动物
参考答案:C
3.药物在体内生物转化的主要器官是:()
A.肠黏膜
B.血液
C.肾脏
D.肝脏
E.肌肉
参考答案:D
4.药物的排泄途径不包括:()
A.血液
B.肾脏
C.胆道系统
D.肠道
E.肺
参考答案:A
5.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群()
A.肝功能受损的患者
B.肾功能损害的患者
C.老年患者
D.儿童患者
E.以上都正确
参考答案:E
6.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
参考答案:D
7.关于药物简单扩散的叙述,错误的是:()
A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B.顺浓度梯度转运
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E.不消耗能量而需要载体
参考答案:E
8.药物转运最常见的形式是:()
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.以上都不是
参考答案:B
9.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确()
A.滴注速度减慢,外加负荷剂量
B.加大滴注速度
C.加大滴注速度,而后减速持续点滴
D.滴注速度不变,外加负荷剂量
E.延长时间持续原速度静脉点滴
参考答案:E
10.易通过血脑屏障的药物是:()
A.极性高的药物
B.脂溶性高的药物
C.与血浆蛋白结合的药物
D.解离型的药物
E.以上都不对
参考答案:B
11.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的()
A.准确度和精密度
B.重现性和稳定性
C.特异性和灵敏度
D.方法学质量控制
E.以上皆需要考察
参考答案:E
12.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()
A.AUC0→n+cn/λ
B.MRTiv+t/2
C.MRTiv-t/2
D.MRTiv+t
E.1/k
参考答案:B
13.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种()
A.大鼠
B.小鼠
C.豚鼠
D.家兔
E.犬
参考答案:D
14.促进药物生物转化的主要酶系统是:()
A.葡糖醛酸转移酶
B.单胺氧化酶
C.肝微粒体混合功能酶系统
D.辅酶Ⅱ
E.水解酶
参考答案:C
15.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:
()
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
参考答案:D
16.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净
A.2d
B.1d
C.0.5d
D.5d
E.3d
参考答案:D
17.某
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