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(完整版)不良反应培训试题及答案--第1页

药品不良反应培训试题

科室——姓名—得分—

一，选择题（每题4分，共40分）

1.药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）。

A引起死亡B致癌、致畸、致出生缺陷

C对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残

D对器官功能产生永久损伤E导致住院或住院时间延长

2.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要

进行（）。

A不断地监测整理B不断底追踪、监测，并按规定报告

C按法定要求报告D按法规定期归纳E不断地追踪收集

3.新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。

A已经载明B未载明C不能判定

4.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）。

A定期通报B定期公布药品在评价结果C不定期通报

D不定期通报，并公布药品再评价结果E公布药品再评价结果

5.药品不良反应监测专业机构的人员应由（）。

A医学技术人员担任B药学技术人员担任C有关专业技术人员担任

D护理技术人员担任E医学、药学有关专业的技术人员组成

6.新的或严重的不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至药品不良反应检

测中心。

A及时报告B发现之日起10日内C15个工作日内

7.死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应检测中心报告。

A及时报告B发现之日起10日内C15个工作日内

8.怀疑而未确定的不良反应是（）。

A药品不良反应B严重、罕见的药品不良反应C可疑不良反应

D禁忌症E监测统计资料

9.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。

A10日之内报告B15日之内报告C越级报告D不报告

10.药品不良反应报告制度是为了（）。

A防止滥用B保证分装准确无误

C保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演

D便于对岗位工作人员进行考核审查E保障药品质量和发药质量二，填空题

240

（每题分，共分）

1.ADR报告类型分为、、、四类。

2.药品不良反应的特点有、、及可塑性、可控性。

3.药品不良反应报告要本着的原则。

4.怀疑药品的通用名称，药品生产企业名称，药品的生产批号应、、。生产批号应

认真，必要时要进行。

5.国内有无类似不良反应一栏填报，以为准。

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6.国家对药品不良反应实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良

反应必须,必要时可以报告。

7.同一样品：指统一生产企业的同一、同一、同一的

药品。

三，