2025届安徽省淮北一中、合肥六中、阜阳一中、滁州中学高考生物押题试卷含解析.docVIP

2025届安徽省淮北一中、合肥六中、阜阳一中、滁州中学高考生物押题试卷含解析.doc

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025届安徽省淮北一中、合肥六中、阜阳一中、滁州中学高考生物押题试卷

考生请注意:

1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。

2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。

3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)

1.下列关于病毒的叙述中,错误的是()

A.没有独立的代谢活动,因此不能直接在培养液单独培养

B.人体被免疫缺陷病毒感染,可导致获得性免疫缺陷综合症

C.逆转录病毒在宿主细胞内增殖,需要由宿主细胞提供的逆转录酶

D.病毒作为基因工程的运载体,利用了病毒的侵染特性

2.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中

A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死

3.中美胚胎学家联合研究的最新成果表明,受精卵内存在两套独立纺锤体,从精卵结合到发生第一次有丝分裂期间,来自双亲的染色体并未相互融合,而是各自保持空间上的独立。下列有关叙述正确的是()

A.这里的融合指的是双亲染色体两两配对

B.精卵之间的识别和结合过程能够体现细胞膜的信息交流功能

C.受精卵的体积较体细胞大得多,有利于细胞与外界进行物质交换

D.受精卵与癌细胞都是未分化的细胞,都具有旺盛的分裂能力

4.2019年12月30日,“基因编辑婴儿”案在深圳市-一审公开宣判。被告人由于对人类胚胎CCR5基因进行定点“编辑”(如改变基因中的部分碱基对),将编辑后的胚胎植入母体诞下一对可免疫艾滋病的双胞胎女婴而被判处有期徒刑3年。CCR5基因的表达产物:CCR5蛋白是HIV病毒进入人体T细胞的主要受体之一。下列有关表述,错误的是()

A.人体T细胞中有CCR5基因,成熟红细胞中不含CCR5基因

B.对CCR5基因进行“编辑”用到的限制酶可通过基因表达获得

C.编辑胚胎发育过程中,DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上

D.一条染色体上的CCR5基因被编辑后,该染色体在减数分裂中无法与其同源染色体进行联会

5.某植物红花和白花由染色体上的一对等位基因A、a控制,假设A基因含1000个碱基对,含300个胞嘧啶。让多个红花的亲本植株自交,F1的表现型及比例为红花:白花=11:1(不考虑基因突交、染色体变异和致死情况)。下列有关分析不正确的是

A.红花对白花为显性

B.亲本的基因型有AA、Aa两种,且比例为1:2

C.F1植株中纯合子占5/6

D.A基因连续复制3次共需嘌呤脱氧核苷酸7000个

6.下列关于人类遗传病的病因分析,正确的是()

A.囊性纤维病:正常基因发生碱基缺失,导致基因数目减少

B.猫叫综合征:第五号染色体部分缺失,导致基因数目减少

C.镰刀型细胞贫血症:正常基因突变形成的隐性基因不能表达

D.21三体综合征:患者的细胞比正常个体的细胞多一个染色体组

二、综合题:本大题共4小题

7.(9分)苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,由于PKU某因突变导致患者尿液中含有大量苯丙酮酸。基因定点整合可替换特定某因用于该病治疗,即将正常PKU基因定点整合到PKU基因突变的小鼠胚胎干细胞的染色体DNA上,替换突变基因。简要过程如下图所示。请回答下列问题:

注:图中neoR为新霉素抗性基因,HB1和HB2为小鼠胚胎干细胞染色体DNA上突变的PKU基因两侧的一段DNA序列。

(1)构建重组载体时,需要根据_____________序列分别合成HB1和HB2,在二者之间除了插入正常的PKU基因和neoR基因以外,还必须含有_____________。此过程常用的工具酶有____________,neoR基因的作用是___________。

(2)可用________技术将重组载体导入小鼠胚胎干细胞,诱导相应区域互换,完成胚胎干细胞的基因改造。胚胎干细胞的特点有_________(答出两点即可)。

(3)现用完成基因改造后的胚胎干细胞进行个体生物学水平鉴定,写出鉴定思路、结果及结论:___________________________。

8.(10分)2020年3月16日,中国科学家陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评,获批进入临床试验。重组新冠疫苗的制备流程如图。

您可能关注的文档

文档评论(0)

136****3974 + 关注
实名认证
文档贡献者

本人大学毕业后,从事多年中小学教育教学工作。

1亿VIP精品文档

相关文档