人教版高中化学选修5同步测试 第2章 烃和卤代烃 第3节 卤代烃.docVIP

人教版高中化学选修5同步测试 第2章 烃和卤代烃 第3节 卤代烃.doc

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第1课时醇

一、选择题

1.溴乙烷中混有杂质乙醇,除去乙醇的方法是()

A.加热蒸发 B.过滤

C.加水、萃取、分液 D.加苯、萃取、分液

解析:选C。溴乙烷难溶于水,而乙醇可与水以任意比例互溶,故可向混合液中加水进行萃取,然后分液即可除去乙醇。

2.下列物质中,不属于卤代烃的是()

解析:选C。A选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代的产物,属于卤代烃;B选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代,另两个氢原子被两个氟原子取代的产物,属于卤代烃;C选项是苯中的一个氢原子被硝基取代的产物,属于硝化物,不属于卤代烃;D选项是苯中的一个氢原子被溴原子取代的产物,属于卤代烃。

3.(2019·北京顺义区杨镇第一中学高二期中)下表为部分一氯代烷的结构简式和一些性质数据。下列对表中物质与数据的分析错误的是()

序号

结构简式

沸点/℃

相对密度

CH3Cl

-24.2

0.916

CH3CH2Cl

12.3

0.898

CH3CH2CH2Cl

46.6

0.891

CH3CHClCH3

35.7

0.862

CH3CH2CH2CH2Cl

78.44

0.886

CH3CH2CHClCH3

68.2

0.873

(CH3)3CCl

52

0.842

A.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高

B.一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小

C.物质①②③⑤互为同系物,⑤⑥⑦互为同分异构体

D.一氯代烷同分异构体的沸点随支链的增多而升高

解析:选D。一氯代烷①、②、③④、⑤⑥⑦分别有1、2、3、4个碳原子。由表中数据可知,随着碳原子数的增加,沸点趋于升高,A项正确;相对密度趋于减小,B项正确;①②③⑤都有一个氯原子,彼此相差1个或几个“CH2”原子团,它们互为同系物;⑤⑥⑦分子式相同,结构不同,互为同分异构体,C项正确;比较⑤⑥⑦知一氯代烷同分异构体的沸点随支链的增多而降低,D项错误。

4.(2019·峨山彝族自治县第一中学高二期中)下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()

解析:选A。有机物发生消去反应后会形成不饱和键,而氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分,若消去后再形成双键破坏苯环结构,故不能发生消去反应,故①正确;中与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,故能发生消去反应,生成对应的烯烃和氯化钾,故②错误;(CH3)3CCH2Cl中与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,故不能发生消去反应,故③正确;CHCl2CHBr2中与氯原子或溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,故能发生消去反应,生成对应的烯烃或炔烃和氯化钾或溴化钾,故④错误;中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,故能发生消去反应,生成对应的烯烃和溴化钾,故⑤错误;⑥CH3Cl只有一个碳原子,没有相邻碳原子,故不能发生消去反应,故⑥正确。

5.卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如图所示,下列说法正确的是()

A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②

B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④

C.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①

D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②

解析:选C。卤代烃的水解反应实质上就是取代反应,反应中—X被—OH取代,所以被破坏的键只有①;卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个X原子和一个H原子一同被脱去,而生成不饱和烃和卤化氢的反应,被破坏的键应该是①和③。

6.下列卤代烃,既能发生水解反应,又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是()

解析:选A。分子中含有—Br,可发生水解反应,可发生消去反应生成1种单烯烃(CH3)3CC(CH3)===CH2,正确;B项,分子中含有—Br,可发生水解反应,可发生消去反应生成两种单烯烃,分别为和CH3CH===C(CH3)2,错误;C项,分子中含有—Br,可发生水解反应,可发生消去反应生成3种单烯烃,分别为(CH3)2C===C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHC(CH2CH3)===CH2和(CH3)2CHC(CH3)===CHCH3,错误;D项,分子中含有—Br,可发生水解反应,与溴原子相连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,错误。

7.如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应,其中,产物只含有一种官能团的反应是()

A.①② B.②③

C.③④ D.①④

解析:选C。与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应,所得产物中只含有一种官能团即碳碳双键;与HBr发生加成反应,所得产物中只含有一种官能团即—Br。

8.(2019·广西融水中学高二段考)以1-氯丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇(CH3—CHOH—CH2O

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