吗啡、甲基安非他明、氯胺酮头发联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）审评报告（含说明书）-杭州莱和.pdf

受理号：CSZ2200346

体外诊断试剂产品注册技术审评报告

产品中文名称：吗啡、甲基安非他明、氯胺酮头发联合检测试剂盒

（荧光免疫层析法）

产品管理类别：第三类

申请人名称：杭州莱和生物技术有限公司

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

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目录

基本信息3

一、申请人名称3

二、申请人住所3

三、生产地址3

技术审评概述4

一、产品概述4

二、临床前研究概述5

三、临床评价概述9

四、产品受益风险判定10

综合评价意见12

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基本信息

一、申请人名称

杭州莱和生物技术有限公司

二、申请人住所

浙江省杭州市滨江区西兴街道庙后王路425号1号楼1-3层、

401-406室

三、生产地址

杭州市滨江区西兴街道庙后王路425号1号楼1-3层、401-404室

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技术审评概述

一、产品概述

（一）产品主要组成成分

试剂盒包含测试卡、毛发处理液，还包含ID卡、一次性滴管、干

燥剂。（具体内容详见产品说明书）

说明：不同批次试剂中ID卡、测试卡和毛发处理液不能够互换使

用，以免产生错误结果。

（二）产品预期用途

本产品用于体外定性检测人体头发样本中最低检出限为0.2ng/mg

的吗啡或相当量的结构类似物、最低检出限为0.2ng/mg的甲基安非他

明、最低检出限为0.2ng/mg的氯胺酮。用于吗啡、甲基安非他明、氯

胺酮药物滥用的初筛检测。

用于在有资质的医疗机构中对6个月内是否有吗啡、甲基安非他

明、氯胺酮药物滥用的初筛检测。需要进一步确认及评价的样本应采

用灵敏度和特异性更高的检测方法进行。

（三）产品包装规格

卡型：20人份/盒，25人份/盒，40人份/盒，50人份/盒，100人

份/盒。

（四）产品检验原理

采用特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术，通过抗体竞争

结合特异性抗原和头发中可能含有的被检测物的原理。试纸条含有被

事先固定于膜上测试区（MOP）的特异性吗啡合成抗原、固定于膜上

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测试区（MET）的特异性甲基安非他明合成抗原、固定于膜上测试区

（KET）的特异性氯胺酮合成抗原，毛发处理液中含有抗特异性小鼠

抗吗啡IgG单克隆抗体荧光标记物、小鼠抗甲基安非他明IgG单克隆

抗体荧光标记物、小鼠抗氯胺酮IgG单克隆抗体荧光标记物和兔IgG

荧光标记物。

测试时，将待测样本用毛发处理液充分裂解后加入试剂盒加样孔

（S）内，随之在毛细效应下向上层析。如样本中的药物浓度低于临界

值或者没有待测药物时，荧光标记的特异性抗体不能被样本中的药物

全部结合，荧光标记的特异性抗体在层析过程中会被固定在测试区（T）

上的特异性抗原结合。如样本中的药物浓度高于临界值时，荧光标记

的特异性抗体被样本中的药物结合，在测试区内（T）上的特异性抗原

结合部分或没有可以结合的特异性抗体，则测试区内（T）出现微弱的

荧光信号或者没有荧光信号。无论待测