红细胞检验—红细胞沉降率测定（临床检验技术）.pptx

红细胞沉降率测定;红细胞沉降率(erythrocytesedimentationrate，ESR)简称血沉，指在规定条件下，离体抗凝全血中的红细胞自然下沉的速率。

血沉过程一般

分为3期：

①缗钱状红细胞形成期，一般要经过数分钟至10min。

②快速沉降期，形成缗钱状红细胞以等速下降，约40min。

③细胞堆积期，又称缓慢沉积期或挤紧期，此时红细胞

堆积在试管底部。;目录;检测原理;1．魏氏法(Westergren法)

将离体抗凝血液置于特制刻度测定管内，垂直立于室温中，

记录1h时红细胞层下沉的距离(上层血浆的高度)，用毫米(mm)数值报告。

;

2．血沉仪法

血液经抗凝静置后，红细胞下降，红细胞与血浆分离，

其界面随时间而下移，血沉仪用发光二极管和光电管检测此界面的透光度改变，得到血沉值并显示红细胞沉降高度H与对应时间t相关的H—t曲线。;9;方法学评价;

1．手工法

魏氏法：为传统方法，为国内规范方法.

EDTA或枸橼酸钠抗凝血液标本充分混合后，吸入魏氏血沉管200mm刻度处，将血沉管垂直室温放置至少60min，应避免振动、风吹、阳光直射，然后读取柱中红细胞沉淀上透明血浆层约lmm处结果。

ICSH方法:参考方法,用于验证其他方法的可靠性。;

2．仪器法

血沉仪可动态记录整个血沉过程的变化，描绘出红细胞沉降的曲线，

ESR测定在30min或lmin内得到检测结果，大大缩短了临床等候报告的时间。;15;质量保证;红细胞数量、表面积、厚度、直径、血红蛋白量和血浆中各种蛋白比例。

影响红细胞缗钱状形成的主要因素有：

1.血浆中各种蛋白的比例，与总蛋白浓度无关。清蛋白带负电荷，球蛋白与纤维蛋白原带正电荷，红细胞因唾液酸而带负电荷，彼此排斥。

促缗钱状聚集的物质：

纤维蛋白原＞γ球蛋白＞αβ球蛋白、胆固醇、甘油三酯等；

清蛋白及卵磷脂则抑制红细胞缗钱状的形成。;2．红细胞数量和形状

①红细胞数量：一般情况下，红细胞沉降率和血浆逆阻力保持一定的平衡状态，

如红细胞数量减少，其总面积减少，所承受的血浆逆阻力也减少，因此血沉加快；

但如红细胞数量太少，则影响红细胞缗钱状形成，血沉也减慢；反之??红细胞增多时，血沉减慢。

②红细胞直径和形状：直径愈大血沉愈快，球形红细胞、镰形红细胞不易聚集，因而血沉减慢。;3．血沉管与血沉架

血沉管与血沉架规格必须符合标准。

血沉管置血沉架上应完全垂直，倾斜时，会加速沉降。

4.血标本

避免脂肪血；

抗凝剂浓度增加使血沉减慢，每周配制1次，置冰箱

血与抗凝剂比例要准确。

抽血应在30s内完成，不得混入消毒剂，避免形成凝块。

;5．温度18～25~C的室温下测定。室温过高时血沉加快，可以按温度系数校正。

6．其他注射器、试管、血沉管要干燥洁净，以避免溶血。

7．及时测定采血后应尽快进行测定，室温下，标本置放时间不应超过4h，置4℃冰箱时枸橼酸钠抗凝血可6h,EDTA抗凝血可24h。

;参考范围;50岁;临床意义;01;生理性;;02;

一般临床意义较小，主要见于真红、低纤维蛋白原血症、充血性心力衰竭、红细胞形态异常(如异形红细胞、球形红细胞、镰形红细胞)。;红细胞沉降率;实验原理;实验目的;实验原理;标本采集;试验器材、试剂;;操作步骤;;注意事项;思考题