医疗器械公司安全生产重大危险源管理制度 .pdf

医疗器械公司安全生产重大危险源

管理制度

—、总则

第一条为加强对重大危险源监督管理，有效防范危

险化学品重、特大事故发生，根据《中华人民共和国安全

生产法》、《重大危险源辨识》和公司安全管理规定，特制定

本制度。

第二条本制度适用于XXXX医疗器械有限公司各部

门。

第三条公司重大危险源管理由公司安委会主管，对重

大危险源进行辨识、登记、更新，制定针对性技术措施。

二、重大危险源管理

第四条重大危险源是指长期地或临时地生产、搬运、

使用或者储存危险物品，且危险物品数量等于或超过临界

量场所和设施，以及其他存在危险能量等于或超过临界量

场所和设施。本公司重大危险源包括:压力管道、压力容

器、危化品仓库。

第五条安全管理职责见《公司安全生产管理制度》管

理职责一节。

三、重大危险源辩识

第六条重大危险源辨识依据是物质危险特性及

其数量。通过危险源辨识评价结果根据GB18218-2000«重

大危险源辨识》，确定公司重大危险源为环氧乙烷储罐区、灭

菌站。重大危险源辨识评价结果见附表一

四、重大危险源管理

第七条建立重大危险源台账

台账内容包括:危险源名称、危险物质名称、危险源存在

位置、危险货物编号、易导致事故类型、主要危害、最大

储存量、正常储存量、操作压力、操作温度、安全技术措施

内容、安全管理措施内容、应急措施等内容。

第八条重大危险源管理档案

根据重大危险源管理职责分工，每一类管理项目都要建立相

应管理档案，维护保养部门要建立相应记录。

第九条重大危险源管理

1、安委会每年应至少组织一次危险源辨识，当有新设施

或场所构成重大危险源时应纳入重大危险源管理，并及时上

报主管部门。

2、对构成重大危险源场所，公司应每年进行一次安全评

价，并出具安全评价报告。

3、重大危险源检查严格执行公司安全检查制度，并做好

检查记录。

4、严格值班制度:公司24小时值班,夜间由当班主管负

责，白天由车间主任负责，遇有问题及时处理、报告。

5、例会制度：每月召开一次安全消防例会，针对上月存在

问题积极采取有效措施加以整改，布置下月安全消防工

作。

五、安全技术措施:

第十条管理措施：

1、建立各级安全管理网络；

2、安全设施定期检验；

3、采取措施尽量减少危化品贮存量，并设置备用应急储

罐。

4、严格执行危化品操作规程和安全技术操作规程；

5、劳动防护用具如呼吸器、防毒面具应进行定期检查。

6、根据公司事故应急救援预案,并定期组织有关人员进行

演练，对预案适宜性、有效性、充分性进行评审。

六、重大危险源备案

第十一条按照《安全生产法》、《重大危险源辨识》和

申报登记范围要求对本单位重大危险源进行登记建档。

第十二条公司生产工艺、设备、防护措施和环境等因

素发生重大变化或者国家有关法律法规、标准发生变化时,

应对重大危险源重新进行辨识评价，并将有关情况报当地安

全生产监督管理部门备案。